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极化效应对粘土矿物中离子交换吸附的影响

摘要第8-12页
Abstract第12-16页
第1章 文献综述第17-51页
    1.1 引言第17-20页
    1.2 土壤胶体表面性质第20-23页
        1.2.1 土壤胶体比表面第20-22页
        1.2.2 土壤胶体表面电荷第22-23页
    1.3 带电界面相关理论第23-34页
        1.3.1 电化学平衡第24页
        1.3.2 泊松?玻尔兹曼方程(PB方程)第24-25页
        1.3.3 泊松?玻尔兹曼方程的应用第25-28页
        1.3.4 界面电容和斯特恩(Stern)及格雷厄姆(Grahame)模型第28-30页
        1.3.5 非线性泊松-玻尔兹曼方程的解析解第30-34页
    1.4 离子交换与吸附理论进展第34-42页
        1.4.1 离子交换平衡模型第34-37页
        1.4.2 离子扩散模型第37-39页
        1.4.3 离子吸附平衡模型第39-41页
        1.4.4 离子吸附动力学模型第41-42页
    1.5 基于静电场理论的离子吸附模型第42-45页
        1.5.1 考虑静电场的离子交换平衡模型第43-44页
        1.5.2 考虑静电场的离子交换动力学模型第44-45页
    1.6 Hofmeister效应对离子吸附的影响第45-48页
    1.7 小结第48-51页
第2章 绪论第51-57页
    2.1 选题依据第51-53页
    2.2 研究目标第53页
    2.3 研究内容第53-55页
    2.4 技术路线第55-57页
第3章 考虑离子极化效应的离子吸附动力学模型第57-67页
    3.1 引言第57-58页
    3.2 考虑极化效应的离子吸附动力学理论第58-61页
        3.2.1 存在强极化效应时阳离子的吸附过程第59-60页
        3.2.2 存在弱极化效应时阳离子的吸附过程第60-61页
    3.3 材料与方法第61-62页
        3.3.1 材料与样品的制备第61页
        3.3.2 离子吸附动力学第61-62页
    3.4 结果与讨论第62-66页
    3.5 小结第66-67页
第4章 基于离子吸附动力学模型对离子极化效应的定量表征第67-81页
    4.1 引言第67-70页
    4.2 基于Gouy-Chapman理论估算离子Hofmeister能量的模型第70-73页
    4.3 材料与方法第73-74页
        4.3.1 材料与样品的制备第73页
        4.3.2 离子吸附动力学第73页
        4.3.3 实验条件第73-74页
    4.4 结果与讨论第74-80页
        4.4.1 阳离子吸附动力学实验结果第74页
        4.4.2 基于阳离子吸附动力学测定离子的平衡吸附量第74-77页
        4.4.3 测定极化效应影响下离子-表面间产生的Hofmeister相互作用能第77-79页
        4.4.4 Hofmeister能量估算模型的验证第79-80页
    4.5 小结第80-81页
第5章 基于极化效应的离子吸附平衡第81-95页
    5.1 引言第81-82页
    5.2 材料与方法第82-83页
        5.2.1 材料与样品制备第82页
        5.2.2 离子吸附动力学实验第82-83页
    5.3 实验结果第83-85页
    5.4 讨论第85-92页
        5.4.1 不存在极化效应时亚稳态的理论分析第86-88页
        5.4.2 存在极化效应时亚稳态的理论分析第88-90页
        5.4.3 交换实验中阳离子的扩散系数及扩散层深度第90-92页
    5.5 小结第92-95页
第6章 极化作用对离子吸附亚稳平衡的影响第95-107页
    6.1 引言第95-96页
    6.2 带电异质系统中的离子交换亚稳平衡理论第96-101页
    6.3 材料与方法第101-102页
        6.3.1 样品制备第101页
        6.3.2 离子吸附动力学第101-102页
    6.4 结果与讨论第102-105页
        6.4.1 阳离子吸附动力学实验结果第102-104页
        6.4.2 亚稳平衡理论的验证第104-105页
    6.5 小结第105-107页
第7章 结论与展望第107-111页
    7.1 全文结论第107-109页
    7.2 创新点第109页
    7.3 展望第109-111页
参考文献第111-129页
致谢第129-131页
在学期间参与的学术活动第131-132页

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