| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| PartⅠ 综述部分 | 第6-21页 |
| 1 碳碳双键化合物与重氮化合物或叶立德的加成 | 第6-13页 |
| 1.1 碳碳双键化合物与重氮化合物加成成环 | 第6-10页 |
| 1.2 碳碳双键化合物与叶立德加成成环 | 第10-13页 |
| 2 甘氨酸等价物与1，2-亲电试剂烷基化成环 | 第13-16页 |
| 3 分子内的环化反应 | 第16-21页 |
| PartⅡ 实验部分 | 第21-32页 |
| 1 实验试剂与仪器 | 第21页 |
| 1.1 实验试剂 | 第21页 |
| 1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2 2，3-二取代环丙烷氨基酸衍生物 | 第21-31页 |
| 2.1 2，3-二芳基取代环丙烷氨基酸衍生物的非对映立体专一性合成 | 第21-29页 |
| 2.1.1 对甲基苯磺酰肼的制备 | 第21页 |
| 2.1.2 对甲基苯磺酰肼-芳基甲醛腙的制备 | 第21-22页 |
| 2.1.3 马尿酸的制备 | 第22页 |
| 2.1.4 Z-2-苯基-4-芳亚甲基噁唑-5-酮的制备 | 第22-23页 |
| 2.1.5 卡宾加成制备环丙烷氨基酸衍生物 | 第23-26页 |
| 2.1.6 甲醇钠醇解开环 | 第26-27页 |
| 2.1.7 环丙烷氨基酸的盐酸盐的制备 | 第27-29页 |
| 2.2 2，3-二取代环丙烷氨基酸衍生物的不对称合成方法研究 | 第29-31页 |
| 2.2.1 1，2:5，6-二缩丙酮D-甘露醇的制备 | 第30页 |
| 2.2.2 Z-2-苯基-4-[(S)2，3-0-(异丙叉)]丙叉噁唑-5-酮的制备 | 第30页 |
| 2.2.3 环丙烷氨基酸前体的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.4 甲醇钠醇解开环 | 第31页 |
| 3 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 附: 部分产物谱图 | 第36-48页 |
