摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 前言 | 第9-14页 |
1.1 研究背景及意义 | 第9-10页 |
1.2 长链非编码RNA及超保守区域 | 第10-11页 |
1.3 外周血单个核细胞与尿毒症 | 第11-12页 |
1.4 T-UCR芯片的简介 | 第12-14页 |
2 材料与方法 | 第14-19页 |
2.1 技术路线 | 第14页 |
2.2 研究对象 | 第14-15页 |
2.3 实验仪器和试剂 | 第15-16页 |
2.4 实验步骤 | 第16-19页 |
2.4.1 收集外周血单个核细胞 | 第16页 |
2.4.2 标本的测定 | 第16-17页 |
2.4.3 DNA芯片 | 第17页 |
2.4.4 RNA标记和芯片杂交 | 第17-18页 |
2.4.5 数据分析 | 第18-19页 |
3 实验结果 | 第19-38页 |
3.1 RNA浓度测定结果 | 第19页 |
3.2 RNA完整性结果 | 第19-20页 |
3.3 芯片扫描结果 | 第20页 |
3.4 潜在的T-UCRs | 第20-23页 |
3.5 转录范围重叠UCRs的RNA转录子 | 第23-27页 |
3.6 UCR-近端基因 | 第27-31页 |
3.7 GO分析 | 第31-34页 |
3.7.1 转录范围重叠UCRs的RNA转录子的GO分析 | 第31-32页 |
3.7.2 UCR-近端基因的GO分析 | 第32-34页 |
3.8 Pathway分析 | 第34-37页 |
3.8.1 转录范围重叠UCRs的RNA转录子pathway分析 | 第34-36页 |
3.8.2 UCR-近端基因的pathway分析 | 第36-37页 |
3.9 疾病组和对照组的差异分析 | 第37-38页 |
4. 讨论 | 第38-41页 |
4.1 差异表达上调的基因 | 第38-39页 |
4.2 差异表达下调的基因 | 第39-40页 |
4.3 展望 | 第40-41页 |
5. 结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
附录 | 第48-49页 |
论文资助 | 第49页 |
攻读硕士期间的学术研究情况 | 第49-50页 |
致谢 | 第50-51页 |