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细菌必需基因团簇模型及最小基因集构建

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
缩略语表第13-14页
第一章 绪论第14-24页
    1.1 生物信息学概论第14-15页
    1.2 细菌及其基因组第15-16页
    1.3 细菌必需基因第16-18页
    1.4 细菌最小基因集第18-20页
    1.5 必需基因和最小基因集的意义及应用第20-21页
    1.6 本文的主要研究工作第21-23页
    1.7 本论文的结构安排第23-24页
第二章 细菌必需基因团簇模型及数据库第24-44页
    2.1 研究背景第24-25页
    2.2 必需基因团簇模型及数据收集第25-28页
        2.2.1 必需基因团簇模型第25-26页
        2.2.2 必需基因团簇数据收集第26-28页
    2.3 必需基因团簇数据库构建第28-35页
        2.3.1 CEG数据库设计与实现第28-31页
        2.3.2 CEG数据库基本信息概览第31-32页
        2.3.3 CEG数据库团簇信息统计及分析第32-33页
        2.3.4 基于功能注释的CEG团簇与基于序列注释的团簇比较第33页
        2.3.5 CEG数据库COG功能类分析第33-35页
        2.3.6 CEG团簇与人类蛋白同源性分析第35页
    2.4 CEG数据库使用第35-42页
        2.4.1 CEG数据库用户界面及使用简介第35页
        2.4.2 CEG主页第35-36页
        2.4.3 CEG浏览页第36-39页
        2.4.4 CEG检索页和BLAST页第39-42页
    2.5 CEG数据库与DEG、OGEE必需基因数据库的比较第42-43页
    2.6 本章小结第43-44页
第三章 基于细菌必需基因团簇模型的必需基因预测算法第44-59页
    3.1 研究背景第44页
    3.2 CEG_Match数据来源及算法原理第44-46页
        3.2.1 K-value算法设计的数据来源第44-45页
        3.2.2 K-value算法原理第45-46页
    3.3 最优参数K的确定第46-48页
    3.4 CEG_Match的使用第48-50页
        3.4.1 CEG_Match网络版使用第48-49页
        3.4.2 CEG_Match本地版使用第49-50页
    3.5 CEG_Match与序列同源性方法比较第50-55页
    3.6 用CEG_Match和CEG数据库预测必需基因作为药靶的实例第55-58页
    3.7 本章小结第58-59页
第四章 微生物基因适应度(必需性)数据库第59-79页
    4.1 研究背景第59页
    4.2 数据库构建及内容第59-63页
        4.2.1 从实验确定的必需基因收集基因适应度数据第60-62页
        4.2.2 理论预测的基因适应度数据第62页
        4.2.3 微生物基因适应度IFIM数据库包含数据第62-63页
    4.3 微生物基因适应度IFIM数据库分析第63-72页
        4.3.1 理论预测的基因适应度与实验确定的基因适应度比较第63-64页
        4.3.2 IFIM数据库中的基因适应度数据分布分析第64-65页
        4.3.3 基因适应度与条件必需基因第65-70页
        4.3.4 多拷贝基因的基因适应度第70-72页
    4.4 IFIM基因适应度数据库的使用第72-78页
        4.4.1 IFIM主页第72-73页
        4.4.2 IFIM浏览页第73-76页
        4.4.3 IFIM搜索页第76-77页
        4.4.4 IFIM数据下载和分析第77-78页
    4.5 本章小结第78-79页
第五章 以必需基因为基础的细菌最小基因集蓝本第79-107页
    5.1 研究背景第79-80页
    5.2 材料和方法第80-85页
        5.2.1 数据来源——实验确定的必需基因第80-82页
        5.2.2 方法——半数保留法第82页
        5.2.3 最小代谢网络的全新构建流程第82-84页
        5.2.4 最小代谢网络相关参数的计算第84-85页
    5.3 结果第85-99页
        5.3.1 比较基因组学方法获得的高保守通用必需基因集第85-88页
        5.3.2 基于通用必需基因集UGS重构的最小代谢网络第88-93页
        5.3.3 通过最小代谢网络获得的基因集第93-96页
        5.3.4 最小代谢网络的拓扑结构鲁棒性第96-99页
    5.4 讨论第99-106页
        5.4.1 半数保留法获得的基因集的稳定性第99-100页
        5.4.2 完善最小基因集的基因功能第100-103页
        5.4.3 帮助抗菌药物设计第103-104页
        5.4.4 助推合成生物学研究第104-106页
    5.5 本章小结第106-107页
第六章 全文总结与展望第107-110页
    6.1 本文小结第107-108页
    6.2 后续工作展望第108-110页
致谢第110-111页
参考文献第111-120页
附录第120-153页
攻读博士学位期间取得的成果第153-154页

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