| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 恶性肿瘤的特点及发病现状 | 第11-14页 |
| 1.1.1 恶性肿瘤的特点 | 第11-13页 |
| 1.1.2 恶性肿瘤的发病现状 | 第13-14页 |
| 1.2 纳米药物载体 | 第14-19页 |
| 1.2.1 纳米药物载体的优势 | 第14-15页 |
| 1.2.2 纳米载体药物的发展 | 第15-17页 |
| 1.2.3 纳米药物的调控 | 第17-19页 |
| 1.3 聚氨基酸的生物医学应用 | 第19-24页 |
| 1.3.1 聚氨基酸 | 第19-21页 |
| 1.3.2 聚乙二醇在纳米载体中的应用 | 第21-23页 |
| 1.3.3 抗肿瘤药物的主动靶向策略 | 第23-24页 |
| 1.4 本论文的选题目的和主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 实验试剂与器材 | 第26-28页 |
| 2.1 试剂 | 第26-27页 |
| 2.2 仪器 | 第27-28页 |
| 第三章 不同 c(RGDfK)接枝量对谷氨酸纳米载体在肿瘤细胞内吞的影响 | 第28-49页 |
| 3.1 前言 | 第28-29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-36页 |
| 3.2.1 材料制备 | 第29-33页 |
| 3.2.2 材料性质表征 | 第33-34页 |
| 3.2.3 细胞实验 | 第34-35页 |
| 3.2.4 动物实验 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-47页 |
| 3.3.1 核磁表征 | 第36-38页 |
| 3.3.2 紫外测试 | 第38-40页 |
| 3.3.3 动态光散射（DLS） | 第40页 |
| 3.3.4 电子透射显微镜实验（TEM） | 第40-42页 |
| 3.3.5 细胞内吞 | 第42-43页 |
| 3.3.6 生物分布 | 第43-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 是否接种聚乙二醇（PEG）对纳米材料在荷瘤裸鼠体内的药代动力学和生物分布的影响 | 第49-66页 |
| 4.1 前言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-55页 |
| 4.2.1 聚乙二醇单甲醚的氨基化 | 第50-51页 |
| 4.2.2 聚（L-谷氨酸）的 NHS 活化 | 第51页 |
| 4.2.3 聚（L-谷氨酸）-聚乙二醇的合成 | 第51页 |
| 4.2.4 聚（L-谷氨酸）-聚乙二醇-IR830、聚（L-谷氨酸）-IR830 的制备 | 第51-52页 |
| 4.2.5 紫外测试 | 第52-53页 |
| 4.2.6 粒径、zeta 电势的测定 | 第53页 |
| 4.2.7 光声假体的制备和实验 | 第53-54页 |
| 4.2.8 荷瘤动物模型的准备 | 第54页 |
| 4.2.9 PLG-IR830、PLG-mPEG-IR830 的药代动力学实验.. | 第54页 |
| 4.2.10 PLG-IR830、PLG-mPEG-IR830 的生物分布 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 4.3.1 紫外测试结果 | 第55-57页 |
| 4.3.2 粒径与 zeta 电势测试结果 | 第57页 |
| 4.3.3 PLG-IR830、PLG-mPEG-IR830 假体实验 | 第57-59页 |
| 4.3.4 PLG-IR830、PLG-mPEG-IR830 的药代动力学 | 第59-61页 |
| 4.3.5 PLG-IR830、PLG-mPEG-IR830 的生物分布 | 第61-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 科研成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
