| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论：Rh(Ⅲ)催化C-H键官能团化反应的研究进展 | 第9-59页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1.1 不同导向基团协助的Rh(Ⅲ)催化C-H键活化反应 | 第10-25页 |
| 1.1.1 含氮杂环作为导向基团 | 第10-11页 |
| 1.1.2 酰胺类基团作为导向基团 | 第11-15页 |
| 1.1.3 亚胺、肟衍生物类基团作为导向基团 | 第15-17页 |
| 1.1.4 含氧基团(氧原子为配位点)作为导向基团 | 第17-19页 |
| 1.1.5 含硫基团作为导向基团 | 第19-21页 |
| 1.1.6 磷酸酯类基团作为导向基团 | 第21-22页 |
| 1.1.7 其他特殊基团作为导向基团 | 第22-25页 |
| 1.2 Rh(Ⅲ)催化的C-C键生成反应 | 第25-38页 |
| 1.3 Rh(Ⅲ)催化的C-X键生成反应 | 第38-45页 |
| 1.4 Rh(Ⅲ)催化的成环反应 | 第45-54页 |
| 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 第二章 Rh/Ag双金属催化的碳氢键氧化Heck反应研究 | 第59-69页 |
| 引言 | 第59页 |
| 2.1 反应的发现与优化 | 第59-60页 |
| 2.2 反应底物的拓展 | 第60-62页 |
| 2.3 反应机理的研究 | 第62-63页 |
| 2.4 实验部分 | 第63-68页 |
| 2.4.1 氧化烯基化产物的合成 | 第63-64页 |
| 2.4.2 氧化烯基化产物的结构和表征 | 第64-68页 |
| 2.5 本章小结 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第三章 Rh(Ⅲ)催化的吲哚C2位烷基化反应研究 | 第69-85页 |
| 引言 | 第69-70页 |
| 3.1 反应的发现与优化 | 第70-72页 |
| 3.2 反应底物的拓展 | 第72-74页 |
| 3.3 反应机理的研究 | 第74-76页 |
| 3.3.1 反应过程中的氘代实验 | 第74-75页 |
| 3.3.2 烷基化产物的氘代实验 | 第75页 |
| 3.3.3 推测的反应机理 | 第75-76页 |
| 3.4 实验部分 | 第76-84页 |
| 3.4.1 反应底物的合成 | 第76-78页 |
| 3.4.2 Rh(Ⅲ)催化的吲哚C2位烷基化产物的合成 | 第78页 |
| 3.4.3 吲哚C2位烧基化产物的结构和表征' | 第78-84页 |
| 3.5 本章小结 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 第四章 Rh(Ⅲ)催化的吲哚C2位烯基化反应研究 | 第85-107页 |
| 引言 | 第85-86页 |
| 4.1 反应的发现与优化 | 第86-87页 |
| 4.2 反应底物的拓展 | 第87-89页 |
| 4.3 反应产物的衍生化 | 第89-91页 |
| 4.3.1 光照反应的优化 | 第89-90页 |
| 4.3.2 光照反应的底物拓展 | 第90-91页 |
| 4.4 反应机理的研究 | 第91-94页 |
| 4.4.1 吲哚C2位烯基化反应的机理 | 第91-94页 |
| 4.4.2 光诱导的共轭酰基硅试剂成环反应的机理 | 第94页 |
| 4.5 实验部分 | 第94-104页 |
| 4.5.1 反应底物的合成 | 第94-96页 |
| 4.5.2 Rh(Ⅲ)催化的吲哚C2位烯基化产物的合成 | 第96-97页 |
| 4.5.3 吲哚C2位烷基化产物的结构和表征 | 第97-104页 |
| 4.6 本章小结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 总结与展望 | 第107-109页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
