| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-29页 |
| ·高等植物种子大小和重量的发育调节 | 第12-17页 |
| ·植物种子大小调控途径一：激素(plant hormone)信号途径 | 第12-15页 |
| ·种子大小调控途径二：G 蛋白(GTP-binding protein)α亚基调控种子的大小 | 第15-16页 |
| ·种子大小调控途径三：表观遗传学调控 | 第16-17页 |
| ·作物产量因子的分子调控机制 | 第17-24页 |
| ·控制番茄果实重的关键基因 FW2.2 | 第18-19页 |
| ·水稻分蘖数和MOC1 基因 | 第19-20页 |
| ·控制水稻粒长粒重基因GS3 | 第20-21页 |
| ·水稻籽粒灌浆的遗传调控及与驯化相关基因 GIF1 | 第21-22页 |
| ·水稻粒宽/粒重主效 QTL—GW2 的克隆和功能研究 | 第22-23页 |
| ·水稻粒宽/粒重 QTL--qSW5 的克隆与功能分析 | 第23页 |
| ·玉米中的 Miniature 1 基因 | 第23页 |
| ·水稻理想株型控制基因—IPA1 | 第23-24页 |
| ·遗传标记技术发展与水稻功能分子标记开发及基因聚合育种 | 第24-29页 |
| ·遗传标记在遗传育种研究上的重要作用 | 第25页 |
| ·遗传标记技术的发展 | 第25-26页 |
| ·水稻功能性分子标记及基因聚合育种应用 | 第26-29页 |
| 第二章 水稻粒长/粒重基因 GW6 的精细定位与克隆 | 第29-40页 |
| ·材料与方法 | 第29-33页 |
| ·供试水稻材料 | 第29-30页 |
| ·群体材料构建 | 第30-31页 |
| ·材料种植与性状调查 | 第31-32页 |
| ·引物设计和常用的分子生物学试剂 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·水稻粒长粒宽及千粒重测量 | 第33页 |
| ·水稻DNA 提取 | 第33页 |
| ·Taq 酶制备 | 第33页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第33页 |
| ·双脱氧测序 | 第33-34页 |
| ·实验结果 | 第34-40页 |
| ·实验材料中两亲本在粒型、粒重、株高和生育期差别显著 | 第34页 |
| ·后代群体中gs3 基因剔除 | 第34-35页 |
| ·大粒基因显隐性分析 | 第35-36页 |
| ·利用BC_3F_2/BC_3F_3精细定位gw6 | 第36页 |
| ·用142 对多态分子标记分析各个BC_4F_1单株全基因组遗传背景 | 第36页 |
| ·NIL—GW6 构建及近等基因系检测 | 第36-38页 |
| ·候选基因预测与GW6 基因的克隆 | 第38-39页 |
| ·OJ1001_B06.34 功能分子标记设计 | 第39-40页 |
| 第三章 基因聚合育种 | 第40-46页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·籽粒灌浆速率基因GIF1 导入系构建 | 第41页 |
| ·构建GW6 基因渗入系 | 第41-42页 |
| ·DNA 提取和分子标记检测分析 | 第42页 |
| ·结果分析 | 第42-46页 |
| ·获得了中花11 遗传背景的NIL-GW6 | 第42-44页 |
| ·获得GW6、GIF1 双基因聚合系 | 第44页 |
| ·获得9311 遗传背景的GW6 基因渗入系 | 第44-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-49页 |
| ·隐性极端取样法基因作图 | 第46页 |
| ·构建近等基因系精细定位、分离数量性状基因 | 第46-47页 |
| ·分子聚合育种 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
