| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 缩略语简表(Abbreviations) | 第9-11页 |
| 第一章 Hexahydropyrrolo[2,3-b]indoles二聚生物碱Chimonanthine和Folicanthine的合成(综述) | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 Chimonanthin和Folicanthine合成研究简介 | 第12-25页 |
| 1.2.1 自由基偶联反应 | 第15-18页 |
| 1.2.2 提前引入C3a-C3a键再构筑六氢吡咯环 | 第18-22页 |
| 1.2.3 [2+2]环加成反应 | 第22-23页 |
| 1.2.4 异源二聚反应 | 第23-25页 |
| 第二章 Chimonanthine和Folicanthine的全合成 | 第25-59页 |
| 2.1 本实验室(±)-Chimonanthine,(-)-Folicanthine全合成策略 | 第25-26页 |
| 2.2 Ni(0)催化卤代烷烃自身偶联的模拟研究 | 第26-31页 |
| 2.2.1 一级卤代烷烃的自身偶联 | 第27-29页 |
| 2.2.2 二级卤代烷烃的自身偶联 | 第29-30页 |
| 2.2.3 实验推测的反应机理 | 第30-31页 |
| 2.3 (±)-Chimonanthine和(±)-Folicanthine的合成 | 第31-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36页 |
| 2.5 实验部分 | 第36-59页 |
| 第三章 若干2,7'-环木脂素天然产物的集体合成及化学转化相关 | 第59-112页 |
| 3.1 木脂素天然产物概述 | 第59-60页 |
| 3.2 7'-芳基萘型木脂素酸肉珊瑚Sacidumlignan A的全合成 | 第60-74页 |
| 3.2.1 Sacidumlignan A的全合成文献报道 | 第61-62页 |
| 3.2.2 Sacidumlignan A的全合成新策略 | 第62-63页 |
| 3.2.3 采用Ni(0)催化制备二芳基酮的尝试 | 第63-65页 |
| 3.2.4 Ueno-Stork自由基环化构建四氢呋喃骨架 | 第65页 |
| 3.2.5 酸促进重排串联反应构筑Sacidumlignan A的萘环 | 第65-68页 |
| 3.2.6 Sacidumlignan D转化为Sacidumlignan A的研究 | 第68-69页 |
| 3.2.7 小结 | 第69页 |
| 3.2.8 实验部分 | 第69-74页 |
| 3.3 7'-芳基二氢、四氢萘型木脂素集体合成 | 第74-112页 |
| 3.3.1 Ueno-Stork环化及氧化构建γ-内酯骨架 | 第76-77页 |
| 3.3.2 试图用SmI_2构建γ-内酯骨架 | 第77-80页 |
| 3.3.3 (±)-Galbulin的全合成 | 第80-82页 |
| 3.3.4 优先引入甲基构建γ-内酯并合成(±)-Cyclogalgravin | 第82-83页 |
| 3.3.5 关键中间体(±)-Cyclogalgravin的立体选择性加氢研究 | 第83-85页 |
| 3.3.6 通过(±)-(Iso)Galbulin转化为其他THN结构的天然产物 | 第85-91页 |
| 3.3.7 实验部分 | 第91-111页 |
| 3.3.8 本章小结 | 第111-112页 |
| 附录 (关键化合物谱图) | 第112-161页 |
| 硕士期间发表和待发表的论文目录 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
