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CYP酶抑制试验中低溶解度抑制剂IC50偏高问题的解决方案研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
引言第11-12页
第一部分 人肝微粒体体外CYP450酶抑制模型的建立及单浓度与多浓度抑制剂模型的比较研究第12-20页
    1.人肝微粒体体外CYP450酶抑制模型(单浓度抑制剂)第12-16页
        1.1 材料第12-13页
        1.2 方法第13-15页
        1.3 结果第15-16页
    2.人肝微粒体体外CYP450酶抑制模型(多浓度抑制剂)第16-17页
        2.1 材料第16页
        2.2 方法第16-17页
        2.3 结果第17页
    3.讨论第17-20页
第二部分 采用单因素分析法应用人肝微粒体体外CYP酶抑制模型分别研究抑制剂溶剂、微粒体浓度和抑制剂浓度对IC_(50)测定值的影响第20-30页
    1.抑制剂溶剂对IC_(50)测定值的影响第20-24页
        1.1 材料第20页
        1.2 方法第20-23页
        1.3 结果第23-24页
    2.微粒体浓度对IC_(50)测定值的影响第24-26页
        2.1 材料第24页
        2.2 方法第24-25页
        2.3 结果第25-26页
    3.抑制剂浓度对IC_(50)测定值的影响第26-28页
        3.1 材料第26页
        3.2 方法第26-27页
        3.3 结果第27-28页
    4.讨论第28-30页
第三部分 应用人肝微粒体体外CYP酶抑制模型研究抑制剂溶剂、微粒体浓度和抑制剂浓度对IC_(50)的影响第30-33页
    1.材料第30页
    2.方法第30-31页
        2.1 抑制剂、特异性探针底物和底物代谢物浓度第30页
        2.2 孵育方法第30-31页
        2.3 检测方法第31页
        2.4 数据处理方法第31页
    3.结果第31-32页
    4.讨论第32-33页
结论第33-34页
参考文献第34-37页
综述:有机溶剂对CYP酶活性的影响第37-44页
    参考文献第42-44页
中英文缩写词表第44-45页
研究生期间科研经历发表的文章第45-46页
致谢第46-47页

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