中文摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
第一章 前言 | 第12-28页 |
·研究背景 | 第12页 |
·HIV 的结构和复制 | 第12-14页 |
·艾滋病的药物治疗现状 | 第14-15页 |
·HIV-1 逆转录酶(RT) | 第15-16页 |
·HIV-1 RT 抑制剂 | 第16-18页 |
·核苷类逆转录酶抑制剂 | 第16页 |
·非核苷类逆转录酶抑制剂 | 第16-18页 |
·新型非核苷类逆转录酶抑制剂的研究进展 | 第18-24页 |
·二芳基硫酰胺类化合物 | 第18页 |
·二芳基甲酮类化合物 | 第18-19页 |
·Capravirine 系列化合物 | 第19-20页 |
·三唑巯乙酰胺类与四唑巯乙酰胺类衍生物 | 第20-21页 |
·二芳基嘧啶(DAPY)类化合物 | 第21-22页 |
·2-芳胺嘧啶类小分子抑制剂 | 第22-24页 |
参考文献 | 第24-28页 |
第二章 目标化合物的设计 | 第28-34页 |
·药物靶点结构(NNIBP) | 第28-30页 |
·新先导物的发现 | 第30-31页 |
·先导物结构优化设计: | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-34页 |
第三章 目标化合物的合成 | 第34-44页 |
·2,4-二氯-5-取代基硝基苯的合成 | 第34-35页 |
·由2,4-二氯硝基苯合成得到 | 第34页 |
·由初始化合物硝基化得到 | 第34-35页 |
·5-氯-N-(4-氰基苯基)-2-硝基-4-取代基苯胺的合成 | 第35-36页 |
·N-(4’-氰基苯基)-5-(4”-取代-2”,6”-二甲基苯酚基)-4-取代基-2 硝基苯胺的合成 | 第36-40页 |
·1, 5-二芳基苯-4-取代基-1, 2 苯二胺的合成 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-44页 |
第四章 实验部分 | 第44-58页 |
·实验仪器和材料 | 第44页 |
·化合物合成及光谱数据 | 第44-58页 |
第五章 目标化合物的活性评价、理化性质的测定及结果讨论 | 第58-70页 |
·抗HIV 活性评价结果 | 第58-60页 |
·构效关系分析 | 第60-62页 |
·中间芳环(B 环)取代基对活性的影响 | 第61页 |
·C 环对位取代基对活性的影响 | 第61页 |
·构效关系总结 | 第61-62页 |
·对变异病毒株的抑制活性 | 第62页 |
·目标化合物的分子模拟 | 第62-63页 |
·目标化合物的生物活性评价及理化性质的测定 | 第63-68页 |
·TZM-bl 细胞模型测试方法 | 第63页 |
·体外代谢稳定性试验 | 第63-66页 |
·水溶解度试验 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-70页 |
第六章 结论 | 第70-72页 |
致谢 | 第72-74页 |
附录1:目标化合物以及编号 | 第74-78页 |
附录2:目标化合物图谱 | 第78-112页 |
附录3:文献综述 | 第112-126页 |
个人简历 | 第126页 |
硕士期间发表文章及学术交流 | 第126页 |