| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-21页 |
| 1.1 抗肿瘤药物研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2 藏药大花绿绒蒿及其活性物质研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 混源萜类化合物研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4 红树林老鼠簕抗肿瘤活性物质研究进展 | 第19页 |
| 1.5 论文研究意义 | 第19-21页 |
| 第二章 藏药来源的D1399系列混源萜类化合物抗肿瘤作用研究 | 第21-47页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 化合物 | 第21页 |
| 2.1.2 细胞系 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第22页 |
| 2.1.4 主要试剂及耗材 | 第22-23页 |
| 2.1.5 主要仪器和软件 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第24-25页 |
| 2.2.2 MTT比色法实验 | 第25-26页 |
| 2.2.3 TUNEL染色 | 第26页 |
| 2.2.4 Western blotting | 第26-28页 |
| 2.2.5 人肺癌细胞裸鼠皮下移植实验 | 第28-29页 |
| 2.3 研究结果 | 第29-42页 |
| 2.3.1 D1399系列混源萜类化合物对4种肿瘤细胞增殖的影响 | 第29-31页 |
| 2.3.2 D1399化合物抗肿瘤表达谱研究 | 第31-32页 |
| 2.3.3 D1399化合物抗肺癌活性初步研究 | 第32-34页 |
| 2.3.4 TUNEL染色检测D1399诱导人肺癌细胞凋亡作用 | 第34-36页 |
| 2.3.5 D1399对人肺癌细胞caspase及PRAR凋亡蛋白表达影响 | 第36-38页 |
| 2.3.6 D1399抑制AKT的磷酸化 | 第38-40页 |
| 2.3.7 D1399对人肺癌裸鼠移植瘤抑制作用 | 第40-42页 |
| 2.4 分析讨论 | 第42-44页 |
| 2.5 小结 | 第44-45页 |
| 2.6 结论与展望 | 第45-47页 |
| 第三章 海洋来源的D1952内酯类化合物抗肿瘤作用研究结果 | 第47-57页 |
| 3.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 3.1.1 化合物 | 第47页 |
| 3.1.2 细胞系 | 第47页 |
| 3.1.3 主要试剂及耗材 | 第47页 |
| 3.1.4 主要仪器和软件 | 第47-48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第48页 |
| 3.2.2 MTT比色法实验 | 第48页 |
| 3.2.3 TUNEL染色 | 第48页 |
| 3.2.4 Western blotting | 第48页 |
| 3.2.5 流式细胞术检测细胞周期 | 第48-49页 |
| 3.2.6 计算机辅助药物筛选 | 第49页 |
| 3.3 研究结果 | 第49-54页 |
| 3.3.1 化合物D1952与CDK2 PDB对接 | 第49-50页 |
| 3.3.2 D1952对肿瘤细胞的体外抑制作用 | 第50-51页 |
| 3.3.3 D1952对MDA-MB-435 细胞周期的阻滞作用 | 第51-52页 |
| 3.3.4 TUNEL染色检测D1952对人乳腺癌细胞的凋亡诱导作用 | 第52-53页 |
| 3.3.5 D1952作用人乳腺癌细胞后凋亡蛋白及细胞周期蛋白表达变化 | 第53-54页 |
| 3.4 分析讨论 | 第54-55页 |
| 3.5 小结 | 第55-56页 |
| 3.6 结论与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 硕士期间发表学术论文及申请专利情况 | 第63-64页 |
| 英文缩略表 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
