| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第12-14页 |
| 第1章 前言 | 第14-17页 |
| 第2章 材料和方法 | 第17-31页 |
| 2.1 材料 | 第17-20页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第17页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制与储存 | 第19-20页 |
| 2.2 体外细胞培养及与细胞联合用药培养 | 第20-23页 |
| 2.2.1 食管癌细胞常规培养 | 第20-21页 |
| 2.2.2 细胞计数 | 第21-22页 |
| 2.2.3 MTT法测细胞活性 | 第22-23页 |
| 2.2.4 体外实验分组 | 第23页 |
| 2.3 肿瘤细胞迁徙实验 | 第23-24页 |
| 2.4 细胞免疫化学实验 | 第24-25页 |
| 2.5 RT-qPCR实验 | 第25-28页 |
| 2.6 Western blotting实验 | 第28-30页 |
| 2.7 统计学分析 | 第30-31页 |
| 第3章 实验结果 | 第31-37页 |
| 3.1 TAK-242 能增强OXA对Eca-109 细胞的体外增殖抑制作用 | 第31-32页 |
| 3.2 TAK-242 能增强OXA降低Eca-109 细胞体外迁徙的能力 | 第32-33页 |
| 3.3 TAK-242 能降低体外Eca-109 细胞MyD88、TRIF、NFκB-p65蛋白的免疫反应性 | 第33-35页 |
| 3.4 TAK-242 能下调体外Eca-109 细胞MyD88、TRIF、NFκB-p65的mRNA的表达 | 第35-36页 |
| 3.5 TAK-242 能抑制体外Eca-109 细胞TLR4、MyD88、TRIF、NFκB-p65的蛋白的表达 | 第36-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-40页 |
| 第5章 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-56页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
