| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 材料和方法 | 第17-39页 |
| 1. 研究样本 | 第17页 |
| 2. 仪器和试剂 | 第17-20页 |
| 2.1 仪器与设备 | 第17-18页 |
| 2.2 试剂与耗材 | 第18页 |
| 2.3 细胞系 | 第18-20页 |
| 3. 序列分析和统计分析工具 | 第20页 |
| 4. 实验方法 | 第20-37页 |
| 4.1 血浆中病毒RNA提取 | 第20-21页 |
| 4.2 HIV-1 RNA逆转录 | 第21-22页 |
| 4.3 巢式PCR扩增HIV-1 env基因 | 第22-25页 |
| 4.4 单基因组扩增HIV-1 env基因 | 第25-26页 |
| 4.5 SGA阳性样本扩增及产物回收、纯化和测序 | 第26-27页 |
| 4.6 HIV-1 env基因克隆构建 | 第27-29页 |
| 4.7 env基因克隆的鉴定 | 第29-30页 |
| 4.8 功能性env基因克隆的筛选 | 第30-33页 |
| 4.9 假病毒的大量制备及其滴定 | 第33-35页 |
| 4.10 假病毒的中和实验 | 第35-37页 |
| 5. HIV-1 env基因SGA序列分析 | 第37-38页 |
| 6. 统计方法 | 第38-39页 |
| 结果 | 第39-67页 |
| 1. 研究对象基本资料 | 第39-40页 |
| 2. env基因序列特征分析 | 第40-46页 |
| 2.1 env基因的系统进化分析 | 第40-42页 |
| 2.2 env序列的基因距离分析 | 第42-43页 |
| 2.3 env序列各可变环的氨基酸长度和N-糖基化位点分析 | 第43-44页 |
| 2.4 env序列辅助受体、V3环顶端四肽和净电荷分析 | 第44-45页 |
| 2.5 env序列V3环上的氨基酸分析 | 第45-46页 |
| 3. 假病毒的中和敏感性分析 | 第46-67页 |
| 3.1 假病毒对自体血浆的中和敏感性分析 | 第46-52页 |
| 3.2 假病毒对代表性bmNAbs的中和敏感性分析 | 第52-67页 |
| 讨论 | 第67-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 综述 | 第76-82页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 个人简介 | 第82-83页 |
| 论文发表情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
