| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词汇 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第1章 Ugi四组分反应和后续环化、苯并呋喃及Cytochalasin分子结构简介 | 第11-35页 |
| 1.1 多组分反应简介 | 第11-26页 |
| 1.1.1 Ugi四组分反应 | 第12-17页 |
| 1.1.2 Ugi四组分反应及其后续环化反应 | 第17-26页 |
| 1.2 苯并呋喃-2-甲酰胺类化合物的生物活性及常见合成方法简介 | 第26-31页 |
| 1.2.1 苯并呋喃-2-甲酰胺类化合物的生物活性 | 第26-27页 |
| 1.2.2 2-取代苯并呋喃类化合物的常见合成方法 | 第27-30页 |
| 1.2.3 苯并呋喃-2-甲酰胺类化合物的常见合成方法 | 第30-31页 |
| 1.3 Cytochalasin家族天然产物分子结构简介 | 第31-32页 |
| 1.4 本论文研究内容 | 第32-35页 |
| 第2章 Ugi四组分和微波辅助Rap-Stoermer反应用于合成苯并呋喃和乙内酰脲 | 第35-54页 |
| 2.1 Rap-Stoermer反应简介 | 第35-39页 |
| 2.1.1 Rap-Stoermer反应机理 | 第36-38页 |
| 2.1.2 Rap-Stoermer反应在2-羰基取代苯并呋喃合成中的应用 | 第38-39页 |
| 2.2 Ugi四组分与后续微波辅助Rap-Stoermer反应用于合成多种官能团苯并呋喃-2-甲酰胺 | 第39-46页 |
| 2.2.1 Rap-Stoermer反应底物的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.2 微波辅助Rap-Stoermer反应条件的优化 | 第41-44页 |
| 2.2.3 Ugi四组分与后续微波辅助Rap-Stoermer反应底物适用范围及应用举例 | 第44-46页 |
| 2.3 Ugi四组分与后续微波辅助类Rap-Stoermer反应条件用于合成多取代乙内酰脲 | 第46-52页 |
| 2.3.1 乙内酰脲类化合物的用途和常见合成方法 | 第46-49页 |
| 2.3.2 类Rap-Stoermer反应条件下生成乙内酰脲反应的发现 | 第49页 |
| 2.3.3 合成1,3,5-三取代乙内酰脲的底物适用范围 | 第49-51页 |
| 2.3.4 类Rap-Stoermer反应条件下生成乙内酰脲的反应机理 | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第3章 可控环化策略用于合成不同杂环骨架的探索 | 第54-77页 |
| 3.1 钯催化直接芳基化及酰胺化反应简介 | 第54-62页 |
| 3.1.1 钯催化的直接芳基化反应 | 第54-60页 |
| 3.1.2 钯催化的酰胺化反应 | 第60-62页 |
| 3.2 钯催化选择性环化反应在合成中的应用简介 | 第62-64页 |
| 3.3 Ugi四组分与后续微波辅助Rap-Stoermer反应产物用于可控环化反应的研究 | 第64-76页 |
| 3.3.1 分子内直接芳基化合成二氢菲啶 | 第66-68页 |
| 3.3.2 分子内酰胺化反应合成2-吲哚酮共轭体 | 第68-69页 |
| 3.3.3 钯催化选择性关环反应的底物适用范围 | 第69-72页 |
| 3.3.4 酰胺化产物的衍生化尝试 | 第72-73页 |
| 3.3.5 “一锅法”Rap-Stoermer和后续环化反应的尝试 | 第73-74页 |
| 3.3.6 杂环产物分子结构确定 | 第74-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 第4章 Cytochalasin Z8中C14-C21酸片段的合成研究 | 第77-90页 |
| 4.1 Abiko-Masamune不对称aldol反应 | 第77-79页 |
| 4.2 烷基硼Suzuki-Miyaura偶联反应简介 | 第79-82页 |
| 4.2.1 烷基硼Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第79-81页 |
| 4.2.2 本课题组关于烷基硼Suzuki-Miyaura偶联反应的研究 | 第81-82页 |
| 4.3 Cytochalasin Z8中C14-C21酸片段的合成研究 | 第82-89页 |
| 4.3.1 Cytochalasin Z8中C14-C21酸片段的逆合成分析 | 第82-83页 |
| 4.3.2 C14-C21酸片段的合成结果及讨论 | 第83-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 总结与展望 | 第90-91页 |
| 实验部分 | 第91-127页 |
| 参考文献 | 第127-136页 |
| 攻读博士学位期间的主要研究成果 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137-139页 |
| 附录 | 第139-200页 |
