| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略语表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 材料和方法 | 第15-29页 |
| 1 材料 | 第15-20页 |
| 1.1 原头节的采集 | 第15页 |
| 1.2 主要试剂 | 第15页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 1.4 主要溶液配制 | 第16-20页 |
| 2 方法 | 第20-29页 |
| 2.1 细粒棘球蚴原头节的采集及体外培养 | 第20页 |
| 2.2 细粒棘球蚴原头节电穿孔步骤 | 第20页 |
| 2.3 荧光共聚焦显微镜观察不同电转程序对细粒棘球蚴原头节的转染效果 | 第20-21页 |
| 2.4 RT-PCR 检测转染后细粒棘球蚴原头节内 GRP78mRNA 表达水平 | 第21-23页 |
| 2.5 Western blot 检测转染后细粒棘球蚴原头节内 GRP78 蛋白表达水平 | 第23-25页 |
| 2.6 光镜下观察抑制 GRP78 表达对体外细粒棘球蚴原头节形态及活力的影响 | 第25页 |
| 2.7 扫描电子显微镜观察抑制 GRP78 表达对体外原头节超微结构的变化 | 第25页 |
| 2.8 Caspase-3 活性检测试剂盒检测转染后原头节体内 Caspase-3 酶活性 | 第25-26页 |
| 2.9 TUNEL 检测试剂盒检测转染后原头节体内的凋亡状况 | 第26-28页 |
| 3.0 统计学分析 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-42页 |
| 1 荧光共聚焦显微镜观察细粒棘球蚴原头节经 si-GFP 转染后的情况 | 第29-30页 |
| 2 RT-PCR 检测 RNA 干扰后对细粒棘球蚴原头节内 GRP78mRNA 的影响 | 第30-31页 |
| 3Western blot 检测RNA干扰后对细粒棘球蚴原头节内GRP78蛋白表达水平的影响 | 第31-33页 |
| 4 光学倒置显微镜下观察抑制 GRP78 表达对细粒棘球蚴原头节形态的影响 | 第33-35页 |
| 5 抑制 GRP78 表达对细粒棘球蚴原头节生长的影响 | 第35-36页 |
| 6 抑制 GRP78 表达对体外细粒棘球蚴原头节表面超微结构的影响 | 第36-38页 |
| 7 抑制 GRP78 表达对体外细粒棘球蚴原头节内 Caspase-3 酶活性的影响 | 第38页 |
| 8 抑制 GRP78 表达对体外细粒棘球蚴原头节内 Caspase-12 蛋白表达的影响 | 第38-39页 |
| 9 TUNEL 检测抑制 GRP78 表达后体外细粒棘球蚴原头节的凋亡状况 | 第39-42页 |
| 讨论 | 第42-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 文献综述 | 第53-64页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 导师评阅表 | 第66页 |
