| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、正常大鼠胰腺腺泡细胞的分离、提纯及超微结构观察 | 第16-26页 |
| 1.1 材料和方法 | 第16-21页 |
| 1.1.1 主要设备 | 第16页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3 主要溶液配制 | 第17-18页 |
| 1.1.4 实验动物 | 第18页 |
| 1.1.5 方法步骤 | 第18-21页 |
| 1.1.6 统计学处理 | 第21页 |
| 1.2 结果 | 第21-24页 |
| 1.2.1 新鲜分离的大鼠胰腺腺泡细胞 | 第21-22页 |
| 1.2.2 原代细胞体外培养 12h的胰腺腺泡细胞 | 第22-23页 |
| 1.2.3 台盼蓝染色测定细胞活性 | 第23页 |
| 1.2.4 胰腺腺泡细胞纯化率 | 第23页 |
| 1.2.5 透射电子显微镜技术观察胰腺腺泡细胞 | 第23-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 二、清胰汤对SAP大鼠胰腺腺泡细胞的保护作用 | 第26-42页 |
| 2.1 材料和方法 | 第26-29页 |
| 2.1.1 主要设备 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.3 主要溶液配制 | 第27页 |
| 2.1.4 实验动物 | 第27页 |
| 2.1.5 方法步骤 | 第27-29页 |
| 2.1.6 统计学处理 | 第29页 |
| 2.2 结果 | 第29-38页 |
| 2.2.1 各组各时间点血清淀粉酶测定 | 第29-30页 |
| 2.2.2 各组各时间点血清脂肪酶测定 | 第30-31页 |
| 2.2.3 各组胰腺腺泡细胞分离 | 第31-35页 |
| 2.2.4 透射电子显微镜技术观察胰腺腺泡细胞形态学变化 | 第35-38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-41页 |
| 2.3.1 联合测定血清淀粉酶、血清脂肪酶的重要意义 | 第38-39页 |
| 2.3.2 清胰汤对胰腺腺泡细胞的保护作用 | 第39-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-42页 |
| 三、清胰汤对SAP大鼠胰腺腺泡细胞蛋白质组的影响 | 第42-55页 |
| 3.1 材料和方法 | 第42-49页 |
| 3.1.1 主要设备 | 第42-43页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第43-45页 |
| 3.1.3 实验材料 | 第45页 |
| 3.1.4 方法步骤 | 第45-49页 |
| 3.2 结果 | 第49-52页 |
| 3.2.1 胰腺腺泡细胞蛋白质的 2-DE电泳及图谱分析 | 第49-51页 |
| 3.2.2 差异点蛋白质的MALDI-TOF-MS质谱分析及网上检索 | 第51-52页 |
| 3.3 讨论 | 第52-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 综述 SAP相关细胞因子的作用机制 | 第60-73页 |
| 综述参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
