| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-37页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第19-22页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要抗体 | 第20-21页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.2 研究对象 | 第22页 |
| 2.3 研究方法 | 第22-35页 |
| 2.3.1 技术路线 | 第22-23页 |
| 2.3.2 h UCMSCs的分离和培养 | 第23-25页 |
| 2.3.3 h UCMSCs的处理 | 第25-26页 |
| 2.3.4 MTT测定细胞活性 | 第26页 |
| 2.3.5 免疫荧光染色观察细胞凋亡及形态 | 第26-27页 |
| 2.3.6 Caspase-3/7 活性测定 | 第27页 |
| 2.3.7 R1NA提取和定量PCR分析 | 第27-30页 |
| 2.3.8 ROS染色 | 第30页 |
| 2.3.9 GSH/GSSG比率测定 | 第30页 |
| 2.3.10 细胞总蛋白提取及蛋白免疫印迹法 | 第30-34页 |
| 2.3.11 Nrf2活性测定 | 第34页 |
| 2.3.12 阻断ERK, PKC和Keap1通路 | 第34-35页 |
| 2.4 数据分析 | 第35-37页 |
| 第3章 结果 | 第37-45页 |
| 3.1 各组h UCMSCs的细胞活性和形态学比较 | 第37页 |
| 3.2 凋亡率及caspase-3/7 活性与凋亡基因Bcl-2 及Bax1 | 第37-39页 |
| 3.3 胞内GSH/GSSG比值及ROS表达水平变化 | 第39-41页 |
| 3.4 内源性抗氧化酶CAT和SOD1的表达 | 第41-42页 |
| 3.5 MAPK,PKC和Nrf2通路变化 | 第42-45页 |
| 第4章 讨论 | 第45-49页 |
| 第5章 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附录 (综述) | 第55-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
