中文内容提要 | 第8-11页 |
英文内容提要 | 第11页 |
第一部分 文献综述 | 第15-35页 |
第一章 保护遗传学研究概述 | 第16-29页 |
1 保护遗传学的产生背景 | 第16页 |
2 保护遗传学的产生和发展 | 第16-17页 |
3 保护遗传学的概念、目的和研究内容 | 第17页 |
4 保护遗传学主要关注的领域 | 第17-23页 |
4.1 物种保护相关单元的确定 | 第18-20页 |
4.2 遗传多样性 | 第20-21页 |
4.3 种群遗传结构 | 第21-23页 |
4.4 近交衰退与远交衰退 | 第23页 |
5 保护遗传学研究中的分子标记 | 第23-29页 |
5.1 线粒体DNA | 第23-24页 |
5.2 核DNA | 第24-27页 |
5.3 MHC | 第27-28页 |
5.4 分子标记的选择 | 第28-29页 |
第二章 梅花鹿研究概述 | 第29-35页 |
1 分类和分布 | 第29页 |
2 种群现状 | 第29-31页 |
3 种群结构 | 第31页 |
4 栖息地 | 第31页 |
5 采食 | 第31页 |
6 集群行为 | 第31-32页 |
7 日活动节律和时间分配 | 第32页 |
8 分子生物学 | 第32-33页 |
9 本研究的目的和意义 | 第33-35页 |
第二部分 研究内容 | 第35-133页 |
第三章 材料和方法 | 第36-54页 |
1 材料 | 第36-37页 |
1.1 样品 | 第36-37页 |
1.2 试剂 | 第37页 |
1.3 主要的仪器和设备 | 第37页 |
2 方法 | 第37-54页 |
2.1 线粒体DNA控制区序列变异分析 | 第37-43页 |
2.1.1 DNA提取 | 第37-40页 |
2.1.2 PCR扩增 | 第40-41页 |
2.1.3 DNA克隆 | 第41-42页 |
2.1.4 测序 | 第42页 |
2.1.5 数据分析 | 第42-43页 |
2.2 微卫星多态性分析 | 第43-46页 |
2.2.1 PCR扩增 | 第43页 |
2.2.2 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第43-46页 |
2.2.3 等位基因克隆及测序 | 第46页 |
2.2.4 数据分析 | 第46页 |
2.3 MHC基因多态性分析 | 第46-54页 |
2.3.1 PCR扩增 | 第46-50页 |
2.3.2 PCR产物纯化 | 第50-51页 |
2.3.3 SSCP分型 | 第51-52页 |
2.3.4 PCR重扩增 | 第52页 |
2.3.5 DNA克隆 | 第52页 |
2.3.6 测序 | 第52-53页 |
2.3.7 数据分析 | 第53-54页 |
第四章 实验结果 | 第54-128页 |
1 遗传多样性 | 第54-124页 |
1.1 线粒体DNA检测结果 | 第54页 |
1.2 微卫星检测结果 | 第54-68页 |
1.2.1 微卫星多态性 | 第54-66页 |
1.2.2 连锁不平衡和Hardy-Weinberg平衡 | 第66-68页 |
1.3 MHC基因检测结果 | 第68-124页 |
1.3.1 PCR扩增 | 第68-72页 |
1.3.2 MHC Ⅰ类基因多态性 | 第72-101页 |
1.3.3 MHC Ⅱ类基因多态性 | 第101-115页 |
1.3.4 抗原结合位点及其异义突变与同义突变 | 第115-124页 |
2 种群遗传结构 | 第124-126页 |
2.1 线粒体DNA检测结果 | 第124-126页 |
2.1.1 系统发生分析 | 第124页 |
2.1.2 分子变异分析和基因流 | 第124-126页 |
2.2 微卫星检测结果 | 第126页 |
2.3 MHC基因检测结果 | 第126页 |
3 进化显著单元、管理单元 | 第126-128页 |
第五章 讨论 | 第128-133页 |
1 种群遗传结构 | 第128-129页 |
2 遗传多样性 | 第129-130页 |
3 种群的特有基因 | 第130页 |
4 Hardy-Weinberg平衡 | 第130-131页 |
5 平衡选择 | 第131页 |
6 MHC新等位基因的发现和命名 | 第131页 |
7 保护建议 | 第131-133页 |
参考文献 | 第133-152页 |
第三部分 本研究的主要成果及创新点 | 第152-154页 |
第四部分 附录 | 第154-156页 |
附录一: 致谢 | 第155-156页 |
附录二: 攻读博士学位期间发表、录用和投稿的学术论文 | 第156页 |