摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
缩写 | 第11-13页 |
前言 | 第13-16页 |
1 材料和仪器 | 第16-18页 |
1.1 材料与试剂 | 第16页 |
1.2 仪器 | 第16-17页 |
1.3 细胞株与动物 | 第17-18页 |
2 实验方法 | 第18-27页 |
2.1 LMC及其衍生物纳米粒的制备 | 第18-19页 |
2.1.1 乳酸-聚苹果酸苄酯的制备 | 第18页 |
2.1.2 亚油酸酰氯和乳酸-聚苹果酸苄酯酰氯的制备 | 第18页 |
2.1.3 不同接枝比LMC聚合物的制备 | 第18页 |
2.1.4 LMC纳米粒的制备 | 第18页 |
2.1.5 FA修饰LMC纳米粒的制备 | 第18-19页 |
2.2 核磁共振(~1H NMR) | 第19页 |
2.3 细胞毒性 | 第19页 |
2.4 iSur-pDNA的制备 | 第19页 |
2.5 纳米复合物的制备 | 第19-20页 |
2.6 粒径和Zeta电势 | 第20页 |
2.7 PTX载药量和包封率测定 | 第20-21页 |
2.7.1 色谱分析条件 | 第20页 |
2.7.2 标准曲线 | 第20页 |
2 .7.3 PTX载药量和包封率 | 第20-21页 |
2.8 凝胶阻滞 | 第21页 |
2.9 iSur-pDNA包封率测定 | 第21页 |
2.9.1 标准曲线 | 第21页 |
2.9.2 iSur-pDNA包封率 | 第21页 |
2.10 核酶抑制 | 第21-22页 |
2.11 非特异性蛋白吸附试验 | 第22页 |
2.12 细胞摄取 | 第22页 |
2.12.1 RhB标记PTX | 第22页 |
2.12.2 FITC标记iSur-pDNA | 第22页 |
2.12.3 细胞摄取 | 第22页 |
2.13 细胞摄取机制 | 第22-23页 |
2.14 EB排阻 | 第23页 |
2.15 体外释放 | 第23-24页 |
2.15.1 PTX体外释放 | 第23-24页 |
2.15.2 iSur-pDNA体外释放 | 第24页 |
2.16 核质分布 | 第24页 |
2.17 体外转染 | 第24-25页 |
2.17.1 survivin mRNA表达 | 第24-25页 |
2.17.2 survivin蛋白表达 | 第25页 |
2.18 细胞凋亡 | 第25页 |
2.19 体外细胞存活率 | 第25-26页 |
2.20 体内抗肿瘤功效 | 第26-27页 |
2.20.1 H-22肝癌小鼠模型构建 | 第26页 |
2.20.2 抑瘤率试验 | 第26页 |
2.20.3 生存期 | 第26-27页 |
3 结果与讨论 | 第27-53页 |
3.1 LMC及其衍生物的表征 | 第27-28页 |
3.2 纳米复合物的制备与表征 | 第28页 |
3.3 细胞毒性 | 第28-29页 |
3.4 PTX载药量和包封率测定 | 第29-30页 |
3.4.1 标准曲线 | 第29页 |
3.4.2 PTX载药量和包封率 | 第29-30页 |
3.5 凝胶阻滞 | 第30-31页 |
3.6 iSur-pDNA包封率测定 | 第31-32页 |
3.6.1 标准曲线 | 第31页 |
3.6.2 iSur-pDNA包封率 | 第31-32页 |
3.7 核酶抑制 | 第32-33页 |
3.8 非特异性蛋白吸附 | 第33-34页 |
3.9 细胞摄取 | 第34-35页 |
3.10 细胞摄取机制 | 第35-36页 |
3.11 EB排阻 | 第36-37页 |
3.12 体外释放 | 第37-40页 |
3.12.1 PTX体外释放 | 第38-39页 |
3.12.2 iSur-pDNA体外释放 | 第39-40页 |
3.13 核质分布 | 第40-42页 |
3.14 体外转染 | 第42-44页 |
3.14.1 survivin mRNA表达 | 第42-43页 |
3.14.2 survivin蛋白表达 | 第43-44页 |
3.15 细胞凋亡 | 第44-47页 |
3.16 体外细胞存活率 | 第47-48页 |
3.17 体内抗肿瘤功效 | 第48-53页 |
3.17.1 抑瘤率试验 | 第48-51页 |
3.17.2 生存期 | 第51-53页 |
总结与展望 | 第53-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
个人简历 | 第63-64页 |
文献综述 | 第64-80页 |
参考文献 | 第71-80页 |