| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 稀土光谱的发现及研究过程 | 第14-15页 |
| 1.2 稀土离子光谱学理论 | 第15-20页 |
| 1.2.1 外层电子结构 | 第15-18页 |
| 1.2.2 稀土离子光谱项和能级数目 | 第18-20页 |
| 1.2.3 稀土离子跃迁选择定则 | 第20页 |
| 1.3 能量传递方式 | 第20-21页 |
| 1.4 上转换机理 | 第21-25页 |
| 1.5 合作量子跃迁 | 第25-27页 |
| 1.6 影响上转换发光效率的主要因素 | 第27-29页 |
| 1.7 上转换发光材料分类 | 第29-31页 |
| 1.7.1 氟化物体系 | 第30页 |
| 1.7.2 氧化物体系 | 第30页 |
| 1.7.3 氟氧化物体系 | 第30页 |
| 1.7.4 硫化物体系 | 第30-31页 |
| 1.7.5 氯、溴、碘元素的卤化物体系 | 第31页 |
| 1.8 稀土上转换发光材料的应用 | 第31页 |
| 1.9 本论文主要工作内容及研究意义 | 第31-34页 |
| 第2章 制备方法及表征手段 | 第34-44页 |
| 2.1 主要实验试剂及材料制备方法 | 第34页 |
| 2.2 测试设备及表征手段 | 第34-37页 |
| 2.3 相关光谱实验 | 第37-44页 |
| 2.3.1 吸收、发射、激发光谱 | 第37-38页 |
| 2.3.2 衰减时间和时间分辨光谱 | 第38-41页 |
| 2.3.3 荧光强度与激发光功率密度依赖关系 | 第41-44页 |
| 第3章 基于合作跃迁的近红外光催化 | 第44-64页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验方法和表征手段 | 第45-47页 |
| 3.2.1 实验用药品试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 制备CaF_2:1%Yb~(3+)粉末 | 第46页 |
| 3.2.3 制备CaF_2:1%Yb@BiVO_4复合样品 | 第46页 |
| 3.2.4 表征手段 | 第46-47页 |
| 3.2.5 光催化实验 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-63页 |
| 3.3.1 样品形貌与晶相结构特征 | 第47-51页 |
| 3.3.2 光致发光特性与能量传递机制 | 第51-55页 |
| 3.3.3 光催化活性 | 第55-62页 |
| 3.3.4 光催化机制分析 | 第62-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第4章 基于合作跃迁的Sm~(2+)离子上转换发光 | 第64-81页 |
| 4.1 引言 | 第64-66页 |
| 4.2 实验方法、表征手段 | 第66-68页 |
| 4.2.1 实验用药品、试剂 | 第66页 |
| 4.2.2 CaF_2:x%Yb~(3+)粉末制备 | 第66页 |
| 4.2.3 BaFCl_(0.5)Br_(0.5):y%Sm~(2+)粉末制备 | 第66-67页 |
| 4.2.4 BaFCl_(0.5)Br_(0.5):1%Sm~(2+)-CaF_2:1%Yb~(3+)粉末制备 | 第67页 |
| 4.2.5 表征、测试手段 | 第67-68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-80页 |
| 4.3.1 样品成分及晶相表征 | 第68页 |
| 4.3.2 光致发光特性及能量传递 | 第68-76页 |
| 4.3.3 激发态衰减 | 第76-78页 |
| 4.3.4 荧光发射强度与激发光功率密度关系 | 第78-80页 |
| 4.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 第5章 基于Yb~(3+)-dimer合作能量传递的Eu~(3+)离子红色上转换发光 | 第81-92页 |
| 5.1 引言 | 第81-82页 |
| 5.2 实验方法及表征手段 | 第82-83页 |
| 5.2.1 实验用药品、试剂 | 第82-83页 |
| 5.2.2 CaF_2:X %Yb~(3+)/0.1%Eu~(3+)粉末制备 | 第83页 |
| 5.2.3 表征手段 | 第83页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第83-91页 |
| 5.3.1 样品形貌与晶相特征 | 第83-84页 |
| 5.3.2 发光特性与能量传递机制 | 第84-90页 |
| 5.3.3 CIE坐标分析 | 第90-91页 |
| 5.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 第六章 结论与展望 | 第92-94页 |
| 6.1 结论 | 第92-93页 |
| 6.2 展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-110页 |
| 作者简介 | 第110-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
