| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 引言 | 第16-28页 |
| 1.1 荒漠肉苁蓉简介 | 第16页 |
| 1.2 荒漠肉苁蓉研究进展 | 第16-25页 |
| 1.2.1 荒漠肉苁蓉及其寄主植物的栽培与推广 | 第16-17页 |
| 1.2.2 基因方面的研究 | 第17页 |
| 1.2.3 化学组分研究 | 第17-19页 |
| 1.2.3.1 多糖组分 | 第17-18页 |
| 1.2.3.2 苷类物质 | 第18页 |
| 1.2.3.3 萜类成分 | 第18页 |
| 1.2.3.4 苯丙烯酰寡糖类 | 第18页 |
| 1.2.3.5 木脂素类 | 第18页 |
| 1.2.3.6 微量元素 | 第18-19页 |
| 1.2.4 生理活性研究 | 第19-24页 |
| 1.2.4.1 保护神经及改善记忆 | 第19页 |
| 1.2.4.2 促进细胞增殖 | 第19-20页 |
| 1.2.4.3 血管舒张 | 第20页 |
| 1.2.4.4 调节免疫力 | 第20-21页 |
| 1.2.4.5 延缓衰老 | 第21页 |
| 1.2.4.6 抗疲劳 | 第21页 |
| 1.2.4.7 保护肝组织 | 第21-22页 |
| 1.2.4.8 润肠通便 | 第22页 |
| 1.2.4.9 壮骨作用 | 第22页 |
| 1.2.4.10 消炎止疼 | 第22-23页 |
| 1.2.4.11 保护眼睛 | 第23页 |
| 1.2.4.12 增强心肌活力 | 第23页 |
| 1.2.4.13 改善生殖生育能力 | 第23-24页 |
| 1.2.5 植物细胞工程 | 第24-25页 |
| 1.3 荒漠肉苁蓉产业发展现状 | 第25-26页 |
| 1.4 荒漠肉苁蓉资源综合利用的意义 | 第26-28页 |
| 1.4.1 荒漠肉苁蓉产业升级存在的问题 | 第26页 |
| 1.4.2 主要研究内容和思路 | 第26-28页 |
| 2 多糖含量、分子量及单糖组成分析 | 第28-48页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 材料和方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第29-30页 |
| 2.2.3 肉苁蓉粗多糖的制备 | 第30页 |
| 2.2.4 多糖含量的测定 | 第30页 |
| 2.2.4.1 标准曲线的绘制 | 第30页 |
| 2.2.4.2 荒漠肉苁蓉中多糖含量测定 | 第30页 |
| 2.2.5 荒漠肉苁蓉多糖分子量的测定 | 第30-31页 |
| 2.2.5.1 标准曲线绘制 | 第31页 |
| 2.2.5.2 荒漠肉苁蓉多糖分子量的测定 | 第31页 |
| 2.2.6 荒漠肉苁蓉多糖中单糖组分的测定 | 第31-33页 |
| 2.2.6.1 RP-HPLC-DAD法 | 第31-32页 |
| 2.2.6.2 HPIEC-RID法 | 第32-33页 |
| 2.2.6.3 荒漠肉苁蓉粗多糖中单糖组成分析 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-47页 |
| 2.3.1 多糖含量 | 第33-34页 |
| 2.3.2 多糖的分子量 | 第34-36页 |
| 2.3.3 单糖组成分析 | 第36-47页 |
| 2.3.3.1 荒漠肉苁蓉多糖的水解 | 第36-37页 |
| 2.3.3.2 RP-HPLC-DAD法 | 第37-40页 |
| 2.3.3.3 HPIEC-RID法 | 第40-44页 |
| 2.3.3.4 荒漠肉苁蓉粗多糖中单糖组成分析 | 第44-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 3 多糖分级分离、膜过滤污染机理及多糖的性质 | 第48-62页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 材料和方法 | 第48-53页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第49页 |
| 3.2.3 多糖、甘露醇和苯乙醇苷的定量分析 | 第49-50页 |
| 3.2.4 荒漠肉苁蓉有效成分提取 | 第50页 |
| 3.2.5 醇沉法分级分离多糖 | 第50-51页 |
| 3.2.6 膜过滤 | 第51-53页 |
| 3.2.6.1 膜污染机理 | 第51-52页 |
| 3.2.6.2 膜过滤操作 | 第52-53页 |
| 3.2.6.3 膜的选择和操作条件确定 | 第53页 |
| 3.2.6.4 膜的清洗 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 3.3.1 醇沉法分级分离多糖的纯度及占比 | 第53页 |
| 3.3.2 醇沉法分级分离多糖的分子量分布 | 第53-54页 |
| 3.3.3 膜过滤及其污染模型 | 第54-56页 |
| 3.3.4 过滤膜的选择 | 第56-58页 |
| 3.3.5 膜过滤法分级分离多糖的纯度及占比 | 第58页 |
| 3.3.6 膜过滤法分级分离多糖的分子量分布 | 第58-59页 |
| 3.3.7 膜过滤法分级分离多糖的单糖组成 | 第59-60页 |
| 3.3.8 膜过滤法分级分离多糖的红外光谱 | 第60-61页 |
| 3.4 小结 | 第61-62页 |
| 4 苯乙醇苷的纯化和甘露醇的结晶 | 第62-82页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 材料和方法 | 第62-67页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第62-63页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第63页 |
| 4.2.3 技术路线 | 第63-64页 |
| 4.2.4 甘露醇和苯乙醇苷的定量分析 | 第64页 |
| 4.2.5 大孔吸附树脂分离苯乙醇苷 | 第64-65页 |
| 4.2.5.1 吸附容量和解吸率 | 第64页 |
| 4.2.5.2 Langmuir和Freundlich方程 | 第64页 |
| 4.2.5.3 重复操作中吸附量和解吸率的变化 | 第64-65页 |
| 4.2.5.4 静态吸附动力学和吸附等温线 | 第65页 |
| 4.2.5.5 适宜进样体积及进样浓度 | 第65页 |
| 4.2.5.6 最大重复操作次数 | 第65页 |
| 4.2.6 甘露醇的结晶 | 第65-67页 |
| 4.2.6.1 浓缩结晶的单因素试验 | 第65-66页 |
| 4.2.6.2 Box-Behnken(BBD)设计实验 | 第66-67页 |
| 4.2.6.3 甘露醇的重结晶 | 第67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-80页 |
| 4.3.1 大孔吸附树脂分离苯乙醇苷 | 第67-73页 |
| 4.3.1.1 重复操作中吸附容量和解吸率的变化 | 第67-68页 |
| 4.3.1.2 静态吸附动力学和吸附等温线 | 第68-70页 |
| 4.3.1.3 进样浓度和体积的选择 | 第70-71页 |
| 4.3.1.4 重复操作次数 | 第71-73页 |
| 4.3.2 甘露醇结晶 | 第73-80页 |
| 4.3.2.1 甘露醇单因素试验结果 | 第73-74页 |
| 4.3.2.2 模型拟合与统计分析 | 第74-77页 |
| 4.3.2.3 响应曲面法优化结晶工艺 | 第77-78页 |
| 4.3.2.4 甘露醇的重结晶 | 第78-80页 |
| 4.4 小结 | 第80-82页 |
| 5 荒漠肉苁蓉肝保护活性 | 第82-108页 |
| 5.1 引言 | 第82页 |
| 5.2 材料与方法 | 第82-87页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第82-83页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第83页 |
| 5.2.3 实验材料制备 | 第83-85页 |
| 5.2.3.1 活性多糖的筛选 | 第83页 |
| 5.2.3.2 样品配制及依据 | 第83-85页 |
| 5.2.4 体外护肝实验 | 第85-86页 |
| 5.2.4.1 细胞培养和处理 | 第85页 |
| 5.2.4.2 细胞存活率测定 | 第85-86页 |
| 5.2.5 体内护肝实验 | 第86-87页 |
| 5.2.5.1 酒精性肝损伤小鼠模型的建立 | 第86页 |
| 5.2.5.2 实验设计 | 第86页 |
| 5.2.5.3 血清学指标的测定 | 第86页 |
| 5.2.5.4 肝脏指标的测定 | 第86-87页 |
| 5.2.5.5 组织病理学研究 | 第87页 |
| 5.2.6 数据统计分析 | 第87页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第87-105页 |
| 5.3.1 多糖对自由基清除活性 | 第87-89页 |
| 5.3.2 体外护肝特性 | 第89-90页 |
| 5.3.3 体内保护肝脏活性 | 第90-105页 |
| 5.3.3.1 酒精性肝损伤模型建立 | 第90-91页 |
| 5.3.3.2 对血清学指标的影响 | 第91-97页 |
| 5.3.3.3 对肝脏生化指标影响 | 第97-104页 |
| 5.3.3.4 对肝脏的组织学影响 | 第104-105页 |
| 5.4 小结 | 第105-108页 |
| 6 荒漠肉苁蓉多糖的化学修饰及活性 | 第108-130页 |
| 6.1 引言 | 第108-109页 |
| 6.2 材料与方法 | 第109-114页 |
| 6.2.1 材料与试剂 | 第109页 |
| 6.2.2 仪器与设备 | 第109-110页 |
| 6.2.3 荒漠肉苁蓉多糖硒化修饰 | 第110-111页 |
| 6.2.3.1 硒含量测定 | 第110页 |
| 6.2.3.2 硒化修饰单因素实验 | 第110-111页 |
| 6.2.3.3 响应面优化修饰工艺 | 第111页 |
| 6.2.4 荒漠肉苁蓉多糖的硫酸化修饰 | 第111-113页 |
| 6.2.4.1 硫酸化多糖中硫酸根含量的测定 | 第111页 |
| 6.2.4.2 硫酸化修饰单因素实验 | 第111-112页 |
| 6.2.4.3 响应面优化硫酸化修饰多糖的工艺 | 第112-113页 |
| 6.2.5 荒漠肉苁蓉多糖的乙酰化修饰 | 第113-114页 |
| 6.2.5.1 乙酰化程度的测定 | 第113页 |
| 6.2.5.2 乙酰化修饰单因素实验 | 第113页 |
| 6.2.5.3 乙酰化修饰工艺优化 | 第113-114页 |
| 6.2.6 抗氧化性评估 | 第114页 |
| 6.2.7 体外抗肿瘤实验 | 第114页 |
| 6.2.8 数据统计分析 | 第114页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第114-128页 |
| 6.3.1 硒化修饰多糖 | 第114-118页 |
| 6.3.1.1 单因素实验 | 第114-115页 |
| 6.3.1.2 模型拟合与统计分析 | 第115-117页 |
| 6.3.1.3 响应曲面及修饰工艺的优化 | 第117-118页 |
| 6.3.2 硫酸化修饰多糖 | 第118-122页 |
| 6.3.2.1 单因素实验 | 第118-119页 |
| 6.3.2.2 模型拟合与统计分析 | 第119-121页 |
| 6.3.2.3 响应曲面及硫酸化修饰工艺的优化 | 第121-122页 |
| 6.3.3 乙酰化修饰多糖 | 第122-125页 |
| 6.3.3.1 单因素实验 | 第122-123页 |
| 6.3.3.2 模型拟合与统计分析 | 第123-124页 |
| 6.3.3.3 响应曲面法修饰工艺的优化 | 第124-125页 |
| 6.3.4 多糖对自由基清除活性 | 第125-127页 |
| 6.3.5 多糖体外抗肿瘤活性 | 第127-128页 |
| 6.4 小结 | 第128-130页 |
| 7 结论与展望 | 第130-134页 |
| 7.1 结论 | 第130-131页 |
| 7.2 创新点 | 第131页 |
| 7.3 展望 | 第131-134页 |
| 参考文献 | 第134-144页 |
| 附录A 英文缩写对照表 | 第144-146页 |
| 附录B 单糖标准曲线 | 第146-150页 |
| 附录C 文中图表所对应的数据 | 第150-164页 |
| 个人简历及发表文章目录 | 第164-166页 |
| 致谢 | 第166页 |