缩略词表 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
引言 | 第12-19页 |
1 病毒简介 | 第12-15页 |
1.1 埃博拉病毒 | 第12-13页 |
1.2 马尔堡病毒 | 第13页 |
1.3 拉沙病毒 | 第13-14页 |
1.4 黄热病毒 | 第14-15页 |
2 研究方法简介 | 第15-17页 |
2.1 实时荧光定量PCR检测技术 | 第15页 |
2.2 RPA检测技术 | 第15-17页 |
3 本课题研究的目的与意义 | 第17-18页 |
4 技术路线 | 第18-19页 |
第一部分 含5种烈性出血热病毒的假病毒阳性参考品的制备 | 第19-46页 |
引言 | 第19页 |
1 材料与方法 | 第19-38页 |
1.1 实验材料 | 第19-20页 |
1.2 常规溶液的配制 | 第20-22页 |
1.3 主要实验仪器与设备 | 第22-23页 |
1.4 实验方法 | 第23-38页 |
2 实验结果 | 第38-45页 |
2.1 5 种病毒靶基因片段的扩增 | 第38-39页 |
2.2 融合PCR扩增 | 第39-40页 |
2.3 重组质粒的鉴定 | 第40-41页 |
2.4 假病毒的制备 | 第41-42页 |
2.5 假病毒颗粒的鉴定 | 第42-45页 |
3 讨论 | 第45-46页 |
第二部分 5种出血热病毒RPA检测方法的建立 | 第46-61页 |
引言 | 第46页 |
1 材料与方法 | 第46-52页 |
1.1 实验材料 | 第46-47页 |
1.2 主要实验仪器与设备 | 第47页 |
1.3 实验方法 | 第47-52页 |
2 实验结果 | 第52-59页 |
2.1 RPA反应体系优化 | 第52-54页 |
2.2 RPA检测特异性实验 | 第54-55页 |
2.3 RPA和Real-time PCR扩增实验 | 第55-57页 |
2.4 假病毒模拟样本实验 | 第57-58页 |
2.5 黄热病毒减毒株 17D RPA扩增实验 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
总结 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-68页 |
附录 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
综述 | 第70-78页 |
参考文献 | 第76-78页 |