| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 过渡金属催化肟酯参与构建含氮杂环的反应研究 | 第9-21页 |
| 1.2.1 钯、钌、铑、铁、镍等过渡金属催化肟酯参与构建含氮杂环的反应研究 | 第9-17页 |
| 1.2.2 铜催化肟酯参与构建含氮杂环的反应研究 | 第17-21页 |
| 1.3 本论文的研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 铜催化肟酯与醛和活泼亚甲基化合物的三组份氧化环化反应直接构建多取代吡啶的合成方法研究 | 第23-59页 |
| 2.1 引言 | 第23-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-28页 |
| 2.2.1 化学药品和试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 产物表征 | 第27页 |
| 2.2.3 合成吡啶类衍生物的典型实验操作 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-58页 |
| 2.3.1 合成吡啶类衍生物的反应条件的优化 | 第28-29页 |
| 2.3.2 吡啶类衍生物的底物拓展 | 第29-35页 |
| 2.3.3 反应机理的研究 | 第35-36页 |
| 2.3.4 谱图数据 | 第36-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 铜催化邻卤肟酯分别与活泼亚甲基化合物和吲哚反应发散合成多取代异喹啉和吲哚[1,2-a]喹唑啉的方法研究 | 第59-94页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-62页 |
| 3.2.1 化学试剂和药品 | 第60页 |
| 3.2.2 产物表征 | 第60-61页 |
| 3.2.3 合成异喹啉类化合物的典型实验操作 | 第61页 |
| 3.2.4 合成吲哚[1,2-a]喹唑啉类化合物的典型实验操作 | 第61-62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-93页 |
| 3.3.1 合成的异喹啉衍生物的结果与讨论 | 第62-67页 |
| 3.3.1.1 反应条件优化 | 第62-64页 |
| 3.3.1.2 底物拓展 | 第64-67页 |
| 3.3.2 合成的吲哚[1,2-a]喹唑啉的结果与讨论 | 第67-70页 |
| 3.3.2.1 反应条件优化 | 第67-69页 |
| 3.3.2.2 底物拓展 | 第69-70页 |
| 3.3.3 产物的放大量反应研究 | 第70-71页 |
| 3.3.4 反应机理 | 第71-73页 |
| 3.3.5 谱图数据 | 第73-93页 |
| 3.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-103页 |
| 附录 | 第103-203页 |
| 附录1 化合物数据一览表 | 第103-107页 |
| 附录2 第二章相关谱图 | 第107-158页 |
| 附录3 第三章相关谱图 | 第158-203页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第203-204页 |
| 致谢 | 第204-205页 |
| 附件 | 第205页 |
