| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-31页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 微波萃取技术的介绍和应用 | 第18-25页 |
| 1.2.1 微波技术的简介 | 第18页 |
| 1.2.2 微波萃取的原理和特点 | 第18-19页 |
| 1.2.3 不同的微波萃取技术及应用 | 第19-25页 |
| 1.2.3.1 PMAE | 第19-20页 |
| 1.2.3.2 VMAE | 第20-21页 |
| 1.2.3.3 SFME | 第21-22页 |
| 1.2.3.4 DMAE | 第22-23页 |
| 1.2.3.5 UMAE | 第23-25页 |
| 1.3 UMAE的影响因素 | 第25-28页 |
| 1.3.1 萃取溶剂 | 第26-27页 |
| 1.3.2 萃取温度 | 第27页 |
| 1.3.3 萃取时间 | 第27-28页 |
| 1.3.4 超声功率和微波功率 | 第28页 |
| 1.4 环境中VOC的分析检测 | 第28-29页 |
| 1.5 本论文的研究目的与内容 | 第29-31页 |
| 第二章 基于低共熔溶剂的微波辅助水蒸汽蒸馏提取八角茴香挥发性精油GC-MS分析 | 第31-47页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第32页 |
| 2.2.2 低共熔试剂的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.3 样品处理 | 第33-34页 |
| 2.2.3.1 DES-MASD | 第33-34页 |
| 2.2.3.2 空白对照 | 第34页 |
| 2.2.4 仪器条件 | 第34-35页 |
| 2.2.4.1 色谱条件 | 第34-35页 |
| 2.2.4.2 质谱条件 | 第35页 |
| 2.2.5 定性和定量分析 | 第35页 |
| 2.2.6 方法精密度 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-46页 |
| 2.3.1 DES的选择 | 第35-37页 |
| 2.3.2 样品浸泡时间的优化 | 第37-38页 |
| 2.3.3 料液比的优化 | 第38-39页 |
| 2.3.4 预处理阶段的优化 | 第39-40页 |
| 2.3.5 蒸馏时间的优化 | 第40-41页 |
| 2.3.6 八角茴香精油挥发性成分分析 | 第41-45页 |
| 2.3.7 方法精密度 | 第45-46页 |
| 2.4 结论 | 第46-47页 |
| 第三章 基于低共熔溶剂的超声微波辅助水蒸汽蒸馏结合顶空SPME萃取快速检测八角茴香挥发性成分 | 第47-58页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 3.2.1 试剂和设备 | 第48页 |
| 3.2.2 DES的制备 | 第48页 |
| 3.2.3 样品处理 | 第48-49页 |
| 3.2.4 仪器条件 | 第49-50页 |
| 3.2.4.1 色谱条件 | 第49页 |
| 3.2.4.2 质谱条件 | 第49页 |
| 3.2.4.3 定性和定量分析 | 第49-50页 |
| 3.2.4.4 方法精密度 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 3.3.1 DES溶液含水量 | 第50页 |
| 3.3.2 料液比的优化 | 第50-51页 |
| 3.3.3 预处理阶段的优化 | 第51-52页 |
| 3.3.4 超声功率的优化 | 第52-53页 |
| 3.3.5 萃取时间 | 第53-54页 |
| 3.3.6 方法精密度 | 第54页 |
| 3.3.7 八角茴香挥发性精油成分分析 | 第54-56页 |
| 3.3.8 不同方法间的比较 | 第56-57页 |
| 3.4 结论 | 第57-58页 |
| 第四章 冷冻预浓缩参与的环境中VOC的富集与检测 | 第58-73页 |
| 4.1 前言 | 第58-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 4.2.1 试剂和设备 | 第59页 |
| 4.2.2 标气的配置 | 第59页 |
| 4.2.3 采样与分析 | 第59-61页 |
| 4.2.3.1 采样 | 第59页 |
| 4.2.3.2 三级冷阱预处理参数 | 第59-60页 |
| 4.2.3.3 GC-MS分析 | 第60页 |
| 4.2.3.4 定性定量方法 | 第60-61页 |
| 4.2.3.5 方法学评价 | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-72页 |
| 4.3.1 大气预浓缩仪的参数优化 | 第61-62页 |
| 4.3.1.1 阱1捕集温度的优化 | 第61-62页 |
| 4.3.1.2 阱2捕集温度的优化 | 第62页 |
| 4.3.1.3 阱3捕集温度的优化 | 第62页 |
| 4.3.2 TO15标气的定性结果 | 第62-65页 |
| 4.3.3 TO15标气的标准曲线 | 第65-68页 |
| 4.3.4 方法的精密度、准确度和检出限 | 第68-71页 |
| 4.3.5 实际样品测定 | 第71-72页 |
| 4.4 结论 | 第72-73页 |
| 第五章 结论与展望 | 第73-76页 |
| 5.1 结论 | 第73-74页 |
| 5.2 创新点 | 第74-75页 |
| 5.3 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88页 |