| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-30页 |
| 1.1 牙周炎疾病治疗的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1.1 牙周炎的病因 | 第10-11页 |
| 1.1.2 牙周炎治疗现状 | 第11-12页 |
| 1.1.3 牙周组织工程 | 第12-14页 |
| 1.2 药物缓释技术治疗牙周炎的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 药物缓释技术 | 第14-15页 |
| 1.2.2 多药物控释体系 | 第15-16页 |
| 1.2.3 牙周缓释制剂 | 第16-18页 |
| 1.3 GTR和GBR技术 | 第18-21页 |
| 1.3.1 GTR技术 | 第18页 |
| 1.3.2 GBR技术 | 第18-21页 |
| 1.4 热致相分离法制备多孔支架的研究进展 | 第21-27页 |
| 1.4.1 多孔支架的制备方法 | 第21-24页 |
| 1.4.2 热致相分离法组织工程支架的原理 | 第24-26页 |
| 1.4.3 热致相分离法制备多孔支架的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.5 课题提出 | 第27-30页 |
| 1.5.1 课题的提出 | 第27-28页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第28页 |
| 1.5.3 论文创新 | 第28-30页 |
| 第二章 PLLA多孔支架的制备与研究 | 第30-43页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.3.1 PLLA支架的制备 | 第32页 |
| 2.3.2 PLLA支架的性能与表征 | 第32-34页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2.4.1 凝胶点与浊点 | 第34-35页 |
| 2.4.2 溶剂配比对支架微观形貌的影响 | 第35-38页 |
| 2.4.3 PLLA浓度对支架微观形貌的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.4 粗化时间对支架微观形貌的影响 | 第39-41页 |
| 2.4.5 支架材料的体外细胞培养 | 第41-42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 PTN-PLLA/NIN-CSM双药支架的制备与研究 | 第43-62页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第44页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第44-45页 |
| 3.3 实验部分 | 第45-50页 |
| 3.3.1 PLLA/CSM支架的制备 | 第45页 |
| 3.3.2 PLLA/CSM支架的体外降解实验 | 第45-46页 |
| 3.3.3 PTN-PLLA/NIN-CSM双药支架的制备 | 第46-48页 |
| 3.3.4 PTN-PLLA/NIN-CSM双药物支架结构与性能表征 | 第48-50页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 3.4.1 微球支架体系的体外降解实验 | 第50-55页 |
| 3.4.2 PTN-PLLA/NIN-CSM双药支架结构与性能分析 | 第55-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 双药物支架的体内动物实验研究 | 第62-75页 |
| 4.1 引言 | 第62-63页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第63-64页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第63页 |
| 4.2.2 主要实验仪器 | 第63-64页 |
| 4.3 实验部分 | 第64-67页 |
| 4.3.1 体内降解实验设计 | 第64页 |
| 4.3.2 体内动物实验模型的构建 | 第64-66页 |
| 4.3.3 HE染色切片分析 | 第66页 |
| 4.3.4 μ-CT分析 | 第66-67页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 4.4.1 体内降解实验 | 第67-69页 |
| 4.4.2 体内动物实验 | 第69-72页 |
| 4.4.3 缺损修复组织切片 | 第72-74页 |
| 4.5 本章小结 | 第74-75页 |
| 全文总结和展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 硕士期间发表的研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
