| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-21页 |
| 研究现状、成果 | 第13-19页 |
| 研究目的、方法 | 第19-21页 |
| 一、ZSTK474体外抗白血病活性研究 | 第21-53页 |
| 1.1 对象和方法 | 第21-35页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第21页 |
| 1.1.2 主要试剂和药品 | 第21-22页 |
| 1.1.3 主要设备仪器 | 第22页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第22-35页 |
| 1.2 结果 | 第35-49页 |
| 1.2.1 K562/A02、HL60/ADR细胞多药耐药性的验证 | 第35-36页 |
| 1.2.2 ZSTK474对K562、K562/A02、HL60、HL60/ADR细胞增殖活性的影响 | 第36-39页 |
| 1.2.3 ZSTK474对K562、K562/A02、HL60、HL60/ADR细胞周期的影响 | 第39-43页 |
| 1.2.4 ZSTK474对K562、K562/A02、HL60、HL60/ADR细胞周期相关蛋白表达以及mRNA水平的影响 | 第43-45页 |
| 1.2.5 ZSTK474对K562、K562/A02、HL60、HL60/ADR细胞凋亡的影响 | 第45-48页 |
| 1.2.6 ZSTK474对K562、K562/A02、HL60、HL60/ADR细胞中PI3K/Akt通路及下游信号分子的影响 | 第48-49页 |
| 1.3 讨论 | 第49-52页 |
| 1.4 小结 | 第52-53页 |
| 二、ZSTK474与白血病化疗药物的联合用药研究 | 第53-64页 |
| 2.1 对象和方法 | 第53-54页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第53页 |
| 2.1.2 主要试剂和药品 | 第53页 |
| 2.1.3 主要设备仪器 | 第53-54页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第54页 |
| 2.2 结果 | 第54-61页 |
| 2.2.1 ZSTK474和IM联合用药分析 | 第54-57页 |
| 2.2.2 ZSTK474与CY、VCR、HHRT联合用药分析 | 第57-61页 |
| 2.3 讨论 | 第61-63页 |
| 2.4 小结 | 第63-64页 |
| 三、ZSTK474克服耐药性的作用机理研究 | 第64-73页 |
| 3.1 对象和方法 | 第64-67页 |
| 3.1.1 细胞系 | 第64页 |
| 3.1.2 主要试剂和药品 | 第64-65页 |
| 3.1.3 主要设备仪器 | 第65页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第65-67页 |
| 3.2 结果 | 第67-71页 |
| 3.2.1 ZSTK474增强K562/A02和HL60/ADR细胞对ADR的敏感性 | 第67-68页 |
| 3.2.2 ZSTK474对MDR相关蛋白表达的影响 | 第68-69页 |
| 3.2.3 ZSTK474引起K562/A02、HL60/ADR细胞内ADR蓄积 | 第69-70页 |
| 3.2.4 ZSTK474引起HL60/ADR细胞内 5-CFDA蓄积 | 第70-71页 |
| 3.3 讨论 | 第71-72页 |
| 3.4 小结 | 第72-73页 |
| 全文结论 | 第73-75页 |
| 论文创新点 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第83-85页 |
| 综述 白血病靶向治疗药物的研究进展 | 第85-101页 |
| 综述参考文献 | 第95-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 个人简历 | 第102页 |
