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可逆加成-断裂链转移聚合与Click反应制备温敏性水凝胶

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 绪论第8-23页
    1.1 智能水凝胶第8-9页
    1.2 水凝胶构筑方法研究进展第9-13页
    1.3 PNIPA水凝胶第13-14页
    1.4 结构清晰聚合物及水凝胶第14-22页
        1.4.1 可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)概述第14-19页
        1.4.2 Click化学第19-21页
        1.4.3 Click化学与活性自由基聚合方法的结合第21-22页
    1.5 本论文研究的意义与内容第22-23页
第二章 线性PNIPA大分子的合成及其与小分子叠氮交联剂的凝胶化探索第23-29页
    2.1 前言第23页
    2.2 实验原材料及设备第23-24页
        2.2.1 实验原料第23页
        2.2.2 原料的纯化第23页
        2.2.3 表征方法及仪器第23-24页
    2.3 实验部分第24页
        2.3.1 线型聚N-异丙基丙烯酰胺(L-PNIPA)的合成第24页
        2.3.2 端炔基L-PNIPA的合成第24页
        2.3.3 凝胶化探索第24页
    2.4 结果与讨论第24-28页
        2.4.1 线型聚N-异丙基丙烯酰胺(L-PNIPA)的合成第24-26页
        2.4.2 利用UV-vis谱图计算L-PNIPA的分子量第26-27页
        2.4.3 线型端炔基聚N-异丙基丙烯酰胺(L-PNIPA)的合成第27-28页
        2.4.4 凝胶化探索第28页
    2.5 本章小结第28-29页
第三章 端炔基线型PNIPA作为大分子交联剂制备PNIPA水凝胶第29-43页
    3.1 前言第29页
    3.2 实验原料及设备第29页
    3.3 实验部分第29-30页
        3.3.1 线型端炔基聚N-异丙基丙烯酰胺(L-PNIPA)的合成第29页
        3.3.2 P(NIPA-co-GMA)的合成第29-30页
        3.3.3 Azido-PNIPA的合成第30页
        3.3.4 Click反应制备水凝胶第30页
        3.3.5 温敏性能测试第30页
        3.3.6 凝胶退溶胀与再溶胀性能测试第30页
    3.4 结果与讨论第30-41页
        3.4.1 线型端炔基异丙基丙烯酰胺的合成第30-32页
        3.4.2 利用转化率计算L-PNIPA分子量第32-33页
        3.4.3 利用UV-vis谱图计算L-PNIPA的分子量第33-34页
        3.4.4 P(NIPA-co-GMA)的合成第34-35页
        3.4.5 Azido-PNIPA的合成第35-37页
        3.4.6 水凝胶的制备及表征第37-41页
    3.5 本章小结第41-43页
第四章 端炔基星型PNIPA作为大分子交联剂制备PNIPA水凝胶第43-55页
    4.1 前言第43页
    4.2 实验原料与设备第43页
    4.3 实验部分第43-44页
        4.3.1 季戊四醇四(2-溴丙酸)酯的合成第43页
        4.3.2 季戊四醇四[2-(丙基三硫代羰基)丙酸]酯(S-CTA)的合成第43-44页
        4.3.3 星形聚N-异丙基丙烯酰胺(S-PNIPA)的合成第44页
        4.3.4 端炔基星型聚N-异丙基丙烯酰胺的合成第44页
        4.3.5 Click制备水凝胶第44页
        4.3.6 温敏性能测试第44页
        4.3.7 凝胶退溶胀与再溶胀性能试第44页
    4.4 结果与讨论第44-53页
        4.4.1 季戊四醇四(2-溴丙酸)酯的合成第44-46页
        4.4.2 季戊四醇四[2-(丙基二硫代羰基)丙酸]酯的合成第46-47页
        4.4.3 星型聚N-异丙基丙烯酰胺(S-PNIPA)的合成第47-49页
        4.4.4 利用UV-vis谱图计算S-PNIPA的分子量第49-50页
        4.4.5 端炔基S-PNIPA的合成第50-53页
    4.5 本章小结第53-55页
第五章 总结和展望第55-57页
    5.1 结论第55-56页
    5.2 展望第56-57页
参考文献第57-61页
致谢第61-62页

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