摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第8-23页 |
1.1 智能水凝胶 | 第8-9页 |
1.2 水凝胶构筑方法研究进展 | 第9-13页 |
1.3 PNIPA水凝胶 | 第13-14页 |
1.4 结构清晰聚合物及水凝胶 | 第14-22页 |
1.4.1 可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)概述 | 第14-19页 |
1.4.2 Click化学 | 第19-21页 |
1.4.3 Click化学与活性自由基聚合方法的结合 | 第21-22页 |
1.5 本论文研究的意义与内容 | 第22-23页 |
第二章 线性PNIPA大分子的合成及其与小分子叠氮交联剂的凝胶化探索 | 第23-29页 |
2.1 前言 | 第23页 |
2.2 实验原材料及设备 | 第23-24页 |
2.2.1 实验原料 | 第23页 |
2.2.2 原料的纯化 | 第23页 |
2.2.3 表征方法及仪器 | 第23-24页 |
2.3 实验部分 | 第24页 |
2.3.1 线型聚N-异丙基丙烯酰胺(L-PNIPA)的合成 | 第24页 |
2.3.2 端炔基L-PNIPA的合成 | 第24页 |
2.3.3 凝胶化探索 | 第24页 |
2.4 结果与讨论 | 第24-28页 |
2.4.1 线型聚N-异丙基丙烯酰胺(L-PNIPA)的合成 | 第24-26页 |
2.4.2 利用UV-vis谱图计算L-PNIPA的分子量 | 第26-27页 |
2.4.3 线型端炔基聚N-异丙基丙烯酰胺(L-PNIPA)的合成 | 第27-28页 |
2.4.4 凝胶化探索 | 第28页 |
2.5 本章小结 | 第28-29页 |
第三章 端炔基线型PNIPA作为大分子交联剂制备PNIPA水凝胶 | 第29-43页 |
3.1 前言 | 第29页 |
3.2 实验原料及设备 | 第29页 |
3.3 实验部分 | 第29-30页 |
3.3.1 线型端炔基聚N-异丙基丙烯酰胺(L-PNIPA)的合成 | 第29页 |
3.3.2 P(NIPA-co-GMA)的合成 | 第29-30页 |
3.3.3 Azido-PNIPA的合成 | 第30页 |
3.3.4 Click反应制备水凝胶 | 第30页 |
3.3.5 温敏性能测试 | 第30页 |
3.3.6 凝胶退溶胀与再溶胀性能测试 | 第30页 |
3.4 结果与讨论 | 第30-41页 |
3.4.1 线型端炔基异丙基丙烯酰胺的合成 | 第30-32页 |
3.4.2 利用转化率计算L-PNIPA分子量 | 第32-33页 |
3.4.3 利用UV-vis谱图计算L-PNIPA的分子量 | 第33-34页 |
3.4.4 P(NIPA-co-GMA)的合成 | 第34-35页 |
3.4.5 Azido-PNIPA的合成 | 第35-37页 |
3.4.6 水凝胶的制备及表征 | 第37-41页 |
3.5 本章小结 | 第41-43页 |
第四章 端炔基星型PNIPA作为大分子交联剂制备PNIPA水凝胶 | 第43-55页 |
4.1 前言 | 第43页 |
4.2 实验原料与设备 | 第43页 |
4.3 实验部分 | 第43-44页 |
4.3.1 季戊四醇四(2-溴丙酸)酯的合成 | 第43页 |
4.3.2 季戊四醇四[2-(丙基三硫代羰基)丙酸]酯(S-CTA)的合成 | 第43-44页 |
4.3.3 星形聚N-异丙基丙烯酰胺(S-PNIPA)的合成 | 第44页 |
4.3.4 端炔基星型聚N-异丙基丙烯酰胺的合成 | 第44页 |
4.3.5 Click制备水凝胶 | 第44页 |
4.3.6 温敏性能测试 | 第44页 |
4.3.7 凝胶退溶胀与再溶胀性能试 | 第44页 |
4.4 结果与讨论 | 第44-53页 |
4.4.1 季戊四醇四(2-溴丙酸)酯的合成 | 第44-46页 |
4.4.2 季戊四醇四[2-(丙基二硫代羰基)丙酸]酯的合成 | 第46-47页 |
4.4.3 星型聚N-异丙基丙烯酰胺(S-PNIPA)的合成 | 第47-49页 |
4.4.4 利用UV-vis谱图计算S-PNIPA的分子量 | 第49-50页 |
4.4.5 端炔基S-PNIPA的合成 | 第50-53页 |
4.5 本章小结 | 第53-55页 |
第五章 总结和展望 | 第55-57页 |
5.1 结论 | 第55-56页 |
5.2 展望 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-61页 |
致谢 | 第61-62页 |