| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 纳米乳作为药物载体研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.1 纳米乳优势与构成 | 第12-13页 |
| 1.1.2 纳米乳的制备方法及注意事项 | 第13页 |
| 1.1.2.1 超声乳化法 | 第13页 |
| 1.1.2.2 高压均质法 | 第13页 |
| 1.1.2.3 微射流均质法 | 第13页 |
| 1.1.2.4 相转变温度法 | 第13页 |
| 1.1.2.5 纳米乳制备注意事项 | 第13页 |
| 1.1.3 纳米乳的质量评价试验及参数 | 第13-14页 |
| 1.1.3.1 粒径大小分析 | 第13-14页 |
| 1.1.3.2 纳米乳粘度测定 | 第14页 |
| 1.1.3.3 稀释稳定性试验 | 第14页 |
| 1.1.3.4 药物含量测定 | 第14页 |
| 1.1.3.5 多分散系数 | 第14页 |
| 1.1.3.6 纳米乳类型鉴别 | 第14页 |
| 1.1.3.7 电导率试验 | 第14页 |
| 1.1.3.8 其他质量评价参数 | 第14页 |
| 1.1.4 纳米乳作为药物载体的应用举例 | 第14-16页 |
| 1.1.4.1 纳米乳在癌症治疗领域的应用 | 第14-15页 |
| 1.1.4.2 纳米乳在疾病控制领域的应用 | 第15-16页 |
| 1.1.5 小结 | 第16-17页 |
| 1.2 头孢泊肟酯研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 头孢泊肟酯理化性质 | 第17页 |
| 1.2.2 头孢泊肟酯作用机制 | 第17页 |
| 1.2.3 头孢泊肟酯药代学研究 | 第17-19页 |
| 1.2.3.1 吸收 | 第17-18页 |
| 1.2.3.2 分布 | 第18页 |
| 1.2.3.3 代谢与排泄 | 第18-19页 |
| 1.2.3.4 消除 | 第19页 |
| 1.2.4 食物和药物对头孢泊肟酯生物利用度的影响 | 第19页 |
| 1.2.5 头孢泊肟酯自纳米乳化释药系统研究 | 第19-20页 |
| 1.3 牛至油概述及其抑菌机制 | 第20页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 头孢泊肟酯牛至油纳米乳的制备 | 第21页 |
| 1.5.2 头孢泊肟酯牛至油纳米乳质量评价 | 第21页 |
| 1.5.3 头孢泊肟酯牛至油纳米乳体外抑菌试验研究 | 第21页 |
| 1.5.4 头孢泊肟酯牛至油纳米乳安全性评价 | 第21-22页 |
| 第二章 头孢泊肟酯牛至油纳米乳的制备 | 第22-28页 |
| 2.1 材料和方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要试剂和仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 纳米乳处方的初步筛选 | 第22页 |
| 2.1.3 多指标正交试验法筛选纳米乳最优处方 | 第22-23页 |
| 2.1.3.1 抑菌圈直径测量方法 | 第23页 |
| 2.1.3.2 纳米乳稳定常数的测定 | 第23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.2.1 处方初步筛选结果 | 第23-24页 |
| 2.2.2 最优处方筛选结果 | 第24-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-27页 |
| 2.4 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 头孢泊肟酯牛至油纳米乳质量评价 | 第28-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1 主要仪器与药品 | 第28页 |
| 3.1.2 方法 | 第28-30页 |
| 3.1.2.1 含量测定 | 第28-30页 |
| 3.1.2.2 稳定性考察 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 3.2.1 含量测定 | 第30-34页 |
| 3.2.1.1 方法专属性考察 | 第30-32页 |
| 3.2.1.2 标准曲线的建立 | 第32页 |
| 3.2.1.3 回收率试验 | 第32页 |
| 3.2.1.4 进样重复性试验 | 第32-33页 |
| 3.2.1.5 精密度试验 | 第33-34页 |
| 3.2.2 稳定性考察 | 第34-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35页 |
| 3.4 小结 | 第35-37页 |
| 第四章 头孢泊肟酯牛至油纳米乳体外抑菌试验研究 | 第37-41页 |
| 4.1 材料和方法 | 第37-38页 |
| 4.1.1 材料 | 第37页 |
| 4.1.1.1 试剂和药品 | 第37页 |
| 4.1.1.2 试验菌种 | 第37页 |
| 4.1.1.3 仪器 | 第37页 |
| 4.1.2 方法 | 第37-38页 |
| 4.1.2.1 培养基配制 | 第37页 |
| 4.1.2.2 药液配制 | 第37页 |
| 4.1.2.3 菌液配制 | 第37-38页 |
| 4.1.2.4 抑菌试验 | 第38页 |
| 4.2 结果与分析 | 第38页 |
| 4.3 讨论 | 第38-40页 |
| 4.4 小结 | 第40-41页 |
| 第五章 头孢泊肟酯牛至油纳米乳安全性评价 | 第41-45页 |
| 5.1 材料和方法 | 第41页 |
| 5.1.1 材料 | 第41页 |
| 5.1.1.1 药品和试剂 | 第41页 |
| 5.1.1.2 试验动物 | 第41页 |
| 5.1.2 方法 | 第41页 |
| 5.1.2.1 急性毒性试验 | 第41页 |
| 5.1.2.2 组织病理学检查 | 第41页 |
| 5.2 结果与分析 | 第41-43页 |
| 5.2.1 急性毒性试验结果 | 第41-43页 |
| 5.2.2 组织病理学检查结果 | 第43页 |
| 5.3 讨论 | 第43-44页 |
| 5.4 小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |