| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 抗生素的简介 | 第10-12页 |
| 1.1.1 抗生素的概况 | 第10页 |
| 1.1.2 抗生素的分类 | 第10页 |
| 1.1.3 抗生素的发展现状 | 第10-11页 |
| 1.1.4 细菌的耐药机制 | 第11-12页 |
| 1.1.5 抗生素研究新思路 | 第12页 |
| 1.2 萜类化合物 | 第12-14页 |
| 1.2.1 萜类化合物的简述 | 第12页 |
| 1.2.2 萜类化合物的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.3 萜类化合物的生物合成途径 | 第13-14页 |
| 1.3 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)的研究概况 | 第14-17页 |
| 1.3.1 DXR的催化机理 | 第15页 |
| 1.3.2 DXR的晶体结构及动力学参数 | 第15-17页 |
| 1.3.3 DXR的抑制剂 | 第17页 |
| 1.4 植物抗菌物质的研究 | 第17-20页 |
| 1.4.1 具有抗菌活性的植物资源 | 第17页 |
| 1.4.2 抗菌活性的成分在植物中分布 | 第17-18页 |
| 1.4.3 植物中抗菌的有效成分 | 第18-20页 |
| 1.5 茶叶的研究 | 第20-22页 |
| 1.5.1 茶叶的简介及主要化学成分 | 第20-22页 |
| 1.6 本课题的研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.2 仪器和试剂 | 第24页 |
| 2.2.1 仪器 | 第24页 |
| 2.2.2 试剂 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.3.1 提取 | 第24-25页 |
| 2.3.2 分离 | 第25页 |
| 2.4 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 DXR的制备 | 第26-37页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第26-27页 |
| 3.1.1 菌种 | 第26页 |
| 3.1.2 试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 3.2实验方法 | 第27-36页 |
| 3.2.1 重组DXR的诱导与表达 | 第27-29页 |
| 3.2.2 重组酶DXR的纯化 | 第29-30页 |
| 3.2.3 重组蛋白DXR的纯度检测 | 第30-34页 |
| 3.2.4 活性的检测 | 第34-35页 |
| 3.2.5 浓度的测定 | 第35-36页 |
| 3.3 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 DXR反应条件 | 第37-45页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第37页 |
| 4.1.1 仪器 | 第37页 |
| 4.1.2 试剂 | 第37页 |
| 4.2 HPLC法检测DXR活性实验内容 | 第37-42页 |
| 4.2.1. HPLC法检测DXR活性的原理 | 第37-38页 |
| 4.2.2 DXP的制备 | 第38-39页 |
| 4.2.3 DXR活性检测条件 | 第39-42页 |
| 4.2.4 酶切和衍生反应条件的确立 | 第42页 |
| 4.3 UV活性检测内容 | 第42-44页 |
| 4.3.1 UV检测DXR活性的原理 | 第42页 |
| 4.3.2 NADPH加入量的考察 | 第42-43页 |
| 4.3.3 仪器精密度的考察 | 第43-44页 |
| 4.3.4 UV检测体系 | 第44页 |
| 4.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第五章 植物提取物对DXR活性的影响 | 第45-56页 |
| 5.1 仪器和试剂 | 第45页 |
| 5.1.1 仪器 | 第45页 |
| 5.1.2 试剂 | 第45页 |
| 5.2 实验内容 | 第45-48页 |
| 5.2.1 实验原理 | 第45-46页 |
| 5.2.2 挥发油水溶液的配置 | 第46页 |
| 5.2.4 提取物的本底吸收 | 第46页 |
| 5.2.5 植物提取物对DXR活性的影响 | 第46-48页 |
| 5.3 实验结果 | 第48-54页 |
| 5.3.1 DMSO加入量对DXR的影响 | 第48页 |
| 5.3.2 植物提取物的本底吸收 | 第48页 |
| 5.3.3 挥发油组的实验结果 | 第48-49页 |
| 5.3.4 植物提取物组的结果 | 第49-54页 |
| 5.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 第六章 云南绿茶活性组分的分离和筛选 | 第56-65页 |
| 6.1 试剂和仪器 | 第56-57页 |
| 6.1.1 试剂 | 第56页 |
| 6.1.2 仪器 | 第56-57页 |
| 6.2 茶叶各段的分离及活性筛选 | 第57-63页 |
| 6.2.1 薄层色谱条件的选择 | 第57页 |
| 6.2.2 柱色谱条件的选择 | 第57页 |
| 6.2.3 石油醚层的分离 | 第57-58页 |
| 6.2.4 云南绿茶乙酸乙酯层的分离 | 第58-60页 |
| 6.2.5 云南绿茶正丁醇的分离 | 第60页 |
| 6.2.6 活性筛选 | 第60-61页 |
| 6.2.7 实验结果 | 第61-63页 |
| 6.4 讨论 | 第63-64页 |
| 6.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 总结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |