| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-20页 |
| 第一章 重组卡介苗的研究进展 | 第11-20页 |
| 1 卡介苗简介 | 第11-12页 |
| 2 重组卡介苗的问世 | 第12-13页 |
| 3 重组卡介苗应用载体介绍 | 第13-19页 |
| ·构建重组卡介苗载体的启动子 | 第14-16页 |
| ·分泌表达载体 | 第16-19页 |
| 4 未来研究趋势 | 第19-20页 |
| 第二部分 研究报告 | 第20-50页 |
| 第二章 研究目的与内容 | 第21-24页 |
| 1 研究目的及意义 | 第21页 |
| 2 研究策略与内容 | 第21-22页 |
| ·分析新型启动子活性 | 第21-22页 |
| ·膜锚定表达载体的构建与细胞定位分析 | 第22页 |
| 3 技术路线 | 第22-24页 |
| 第三章 分枝杆菌新型启动子活性分析 | 第24-36页 |
| 1 引言 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-33页 |
| ·启动子突变体pfurAma-N 和pfurAma-N3 的PCR 扩增 | 第30-31页 |
| ·启动子基因的亚克隆与酶切鉴定 | 第31-32页 |
| ·启动子活性的比较 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 5 小结 | 第35-36页 |
| 第四章 膜锚定表达载体的构建与细胞定位 | 第36-50页 |
| 1 引言 | 第36-37页 |
| 2 材料与方法 | 第37-42页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-42页 |
| 3 结果 | 第42-47页 |
| ·分枝杆菌膜锚定表达载体的构建 | 第42-43页 |
| ·EGFP 标签融合表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·重组膜锚定融合表达载体pMFA42MAG 和pMFA42MA2G 的构建 | 第44-45页 |
| ·Western-blot 分析目的蛋白的表达情况及其亚细胞定位 | 第45页 |
| ·荧光显微观察重组菌的体外和感染巨噬细胞后的EGFP 表达情况 | 第45-46页 |
| ·流式细胞术分析目的蛋白的亚细胞定位 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 5 小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 1 已取得的成果 | 第55-56页 |
| 2 有待进行的研究 | 第56-57页 |
| 附录一： 缩略词中英文对照表 | 第57-59页 |
| 附录二： 实验中使用的部分载体结构图 | 第59-63页 |
| 附录三 攻硕期间科研情况 | 第63-64页 |
| 1 研究课题 | 第63页 |
| 2 发表论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
