| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 一、真菌次级代谢产物的生物合成途径研究现状及意义 | 第11-19页 |
| 1.1 真菌生物碱 | 第11-12页 |
| 1.2 真菌聚酮 | 第12-13页 |
| 1.3 真菌生物碱的生物合成 | 第13-14页 |
| 1.4 真菌聚酮的生物合成 | 第14-18页 |
| 1.5. 真菌生物碱生物合成途径的研究方法进展 | 第18-19页 |
| 二、课题来源、研究内容及研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 实验设计 | 第24-53页 |
| 第一节、Dalesindole的生物合成途径 | 第24-29页 |
| 1. 实验材料与方法 | 第24-27页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第24页 |
| 1.2 菌株 | 第24页 |
| 1.3 培养基 | 第24-25页 |
| 1.4 实验设计 | 第25-27页 |
| 2. 结果与讨论 | 第27-28页 |
| 2.1 突变株筛选 | 第27-28页 |
| 2.2 突变位产物分析 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-29页 |
| 第二节、Dalesindole的聚酮前体的生物合成途径 | 第29-43页 |
| 1. 实验材料与方法 | 第29-39页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第29页 |
| 1.2 菌株 | 第29-30页 |
| 1.3 培养基 | 第30页 |
| 1.4 实验设计 | 第30-39页 |
| 2. 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 2.1 基因GME9576突变株的产物分离 | 第39-40页 |
| 2.2 基因GME9577的敲除和GME9579的过表达 | 第40页 |
| 2.3 基因GME9576的异源表达 | 第40-43页 |
| 第三节、Daldinia eschscholzii IFB-TL01的基因敲除方法 | 第43-53页 |
| 1. 实验材料与方法 | 第43-49页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第43-44页 |
| 1.2 培养基 | 第44页 |
| 1.3 菌株 | 第44-45页 |
| 1.4 实验设计 | 第45-49页 |
| 2. 实验结果及分析 | 第49-53页 |
| 2.1 敲除的条件 | 第49-50页 |
| 2.2 D.eschscholzii的KU70基因 | 第50-51页 |
| 2.3 D.eschscholzii的pyrG基因 | 第51-53页 |
| 第三章：结论与讨论 | 第53-55页 |
| 3.1 结论 | 第53页 |
| 3.2 展望 | 第53-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
