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过渡金属在介孔分子筛中的高度分散及催化性能研究

摘要第4-9页
ABSTRACT第9-13页
第一章 绪论第24-48页
    1.1 前言第24-25页
    1.2 介孔分子筛的合成机理第25-27页
    1.3 高分散负载型金属/介孔分子筛的制备方法第27-32页
        1.3.1 浸渍法第27-28页
        1.3.2 化学接枝法第28页
        1.3.3 离子交换法第28-29页
        1.3.4 沉积-沉淀法第29页
        1.3.5 原位还原法第29-30页
        1.3.6 化学气相沉积法第30页
        1.3.7 超临界CO_2沉积法第30-31页
        1.3.8 离子束注入法第31页
        1.3.9 原位合成法第31-32页
    1.4 骨架高分散型金属介孔分子筛的制备方法第32-34页
    1.5 高分散金属改性介孔分子筛的应用第34-36页
        1.5.1 高分散负载型金属介孔分子筛的应用第34-35页
        1.5.2 骨架高分散型金属介孔分子筛的应用第35-36页
    1.6 高分散型多金属改性介孔分子筛的研究进展第36-39页
        1.6.1 纳米合金在介孔分子筛中的高分散第36-38页
        1.6.2 骨架改性-表面负载相结合的金属改性介孔分子筛第38页
        1.6.3 直接骨架掺杂或表面负载多种金属的介孔分子筛第38-39页
    1.7 本论文的立题意义及主要探究内容第39-41页
        1.7.1 本论文的立题意义第39-40页
        1.7.2 本论文主要探究的内容第40-41页
    本章节参考文献第41-48页
第二章 实验部分第48-56页
    2.1 实验所需原料第48-49页
    2.2 样品的合成第49-52页
        2.2.1 高度有序分散的负载型金属介孔分子筛Ni@MCM-41的制备第49页
        2.2.2 高度有序分散的负载型贵金属介孔分子筛Pt@MCM-41的制备第49-50页
        2.2.3 高分散型双功能杂原子分子筛Pt@Fe-MCM-41的制备第50-51页
        2.2.4 高分散型双功能杂原子分子筛Pt@M-MCM-41(M=Ni,Co)的制备第51页
        2.2.5 高分散型多金属杂原子分子筛Pt@Fe-Ni-MCM-41的制备第51-52页
    2.3 样品的表征手段第52-54页
        2.3.1 X射线衍射分析(XRD)第52页
        2.3.2 氮气吸脱附分析(BET)第52页
        2.3.3 高分辨透射电镜(HRTEM)第52-53页
        2.3.4 扫描电镜元素分布图(SEM-mapping)第53页
        2.3.5 X射线荧光光谱分析(XRF)及等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES)第53页
        2.3.6 傅里叶红外光谱分析(FT-IR)第53页
        2.3.7 紫外-可见吸收光谱分析(UV-Vis)第53-54页
        2.3.8 X射线光电子能谱分析(XPS)第54页
        2.3.9 氢气程序升温还原测试(H_2-TPR)第54页
        2.3.10 氨气程序升温脱附-样品酸性分析(NH_3-TPD)第54页
    2.4 样品催化性能的测试第54-56页
        2.4.1 氯苯加氢脱氯催化性能试验第54-55页
        2.4.2 甲苯氧化催化性能试验第55页
        2.4.3 渣油加氢裂化催化性能试验第55-56页
第三章 镍纳米颗粒在MCM-41基体中的高度有序分散及其催化性能研究第56-74页
    3.1 引言第56-57页
    3.2 合成条件的考察第57-64页
        3.2.1 不同模板剂浓度对分子筛结构规整度的影响第57-58页
        3.2.2 不同水的用量对分子筛结构规整度的影响第58-59页
        3.2.3 不同pH值对分子筛结构规整度的影响第59页
        3.2.4 不同水热晶化时间对分子筛结构规整度的影响第59-60页
        3.2.5 不同晶化温度对分子筛结构规整度的影响第60-61页
        3.2.6 不同还原温度对金属颗粒以及样品结构的影响第61-62页
        3.2.7 不同还原时间对金属颗粒以及样品结构的影响第62-64页
    3.3 高度有序分散的负载型Ni@MCM-41样品的表征第64-67页
        3.3.1 高分散样品的XRD晶体结构分析第64-65页
        3.3.2 所有样品的透射电镜图片对照分析第65页
        3.3.3 高分散样品的化学组成及孔结构参数分析第65-67页
        3.3.4 高分散样品的XPS测试分析第67页
    3.4 高分散样品的形成机理推测第67-68页
    3.5 样品的催化性能测试第68-70页
    3.6 本章小结第70-71页
    本章节参考文献第71-74页
第四章 铂纳米颗粒在MCM-41基体中的高度有序分散及其催化性能研究第74-92页
    4.1 引言第74-75页
    4.2 高度有序分散的Pt@MCM-41合成条件考察第75-77页
        4.2.1 不同还原温度对分子筛结构规整度的影响第75-76页
        4.2.2 不同还原时间对分子筛结构规整度的影响第76-77页
        4.2.3 不同煅烧温度对分子筛结构规整度的影响第77页
    4.3 高度有序分散的Pt@MCM-41样品的表征第77-84页
        4.3.1 样品的XRD晶体结构分析第77-78页
        4.3.2 样品Pt@MCM-41的高倍透射电镜分析第78-80页
        4.3.3 样品Pt@MCM-41的比表面和孔结构参数分析第80-81页
        4.3.4 样品Pt@MCM-41的傅里叶红外谱图分析第81-82页
        4.3.5 样品Pt@MCM-41的紫外可见光谱分析第82-83页
        4.3.6 样品Pt@MCM-41的XPS谱图分析第83-84页
    4.4 样品的形成机理推测第84-85页
    4.5 样品的催化性能测试第85-87页
    4.6 本章小结第87-89页
    本章节参考文献第89-92页
第五章 高分散型双功能杂原子介孔分子筛Pt@Fe-MCM-41的制备及其催化性能研究第92-112页
    5.1 引言第92页
    5.2 双功能杂原子介孔分子筛合成条件的考察第92-97页
        5.2.1 不同模板剂浓度对分子筛结构规整度的影响第93-94页
        5.2.2 不同水的配比对分子筛结构规整度的影响第94页
        5.2.3 不同pH值对分子筛结构规整度的影响第94-95页
        5.2.4 晶化时间的不同对分子筛结构规整度的影响第95-96页
        5.2.5 不同的Fe含量对分子筛结构规整度的影响第96-97页
        5.2.6 不同的Pt含量对分子筛结构规整度的影响第97页
    5.3 催化剂样品Pt@Fe-MCM-41的表征第97-106页
        5.3.1 样品的XRD晶体结构分析及ICP测试结果第98-99页
        5.3.2 双金属样品的比表面及孔结构参数分析第99-100页
        5.3.3 双金属样品的HRTEM图片以及铂纳米颗粒的粒径分布第100-101页
        5.3.4 双金属样品的SEM-mapping图片(元素分布)第101-102页
        5.3.5 样品的紫外可见光谱分析第102-103页
        5.3.6 样品的H_2-TPR测试分析第103-104页
        5.3.7 样品的XPS谱图分析第104-105页
        5.3.8 样品的氨气程序升温脱附分析第105-106页
    5.4 双金属样品的催化性能测试第106-108页
    5.5 本章小结第108-109页
    本章节参考文献第109-112页
第六章 原位合成-共沉淀法制备高分散型双功能催化剂Pt@M-MCM-41(M=Ni,Co)及其催化作用研究第112-126页
    6.1 引言第112页
    6.2 双功能催化剂Pt@M-MCM-41(M=Ni,Co)的材料表征第112-120页
        6.2.1 所有样品的X射线晶体结构分析第113-114页
        6.2.2 所有样品的HRTEM图片和SEM-mapping图片分析第114-116页
        6.2.3 所有样品的比表面和孔结构数据分析第116-118页
        6.2.4 样品的紫外-可见光谱图数据分析第118页
        6.2.5 样品的H_2程序升温还原分析第118-119页
        6.2.6 样品的X射线光电子能谱分析第119-120页
    6.3 样品的形成机理推测第120-121页
    6.4 样品的催化性能测试第121-122页
    6.5 本章小结第122-123页
    本章节参考文献第123-126页
第七章 高分散型多金属改性MCM-41的制备及其催化性能研究第126-138页
    7.1 引言第126页
    7.2 催化材料的表征第126-133页
        7.2.1 所有样品的X射线晶体结构分析第127-128页
        7.2.2 样品M-6的HRTEM和SEM-mapping图片分析第128-129页
        7.2.3 样品M-6的比表面和孔结构数据分析第129-130页
        7.2.4 样品M-6的紫外-可见光谱图分析第130-131页
        7.2.5 样品M-6的XPS谱图分析第131-132页
        7.2.6 样品M-6的NH_3-TPD曲线分析第132-133页
    7.3 样品的催化性能测试第133-134页
    7.4 本章结论第134-135页
    本章节参考文献第135-138页
第八章 结论第138-140页
致谢第140-142页
主要研究成果及发表的学术论文第142-144页
作者与导师简介第144-145页
附件第145-146页

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