| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-13页 |
| 1.1 微囊藻群体集聚是其获得生态优势的关键 | 第10页 |
| 1.2 微囊藻多糖与群体集聚状态的关系 | 第10-11页 |
| 1.3 Ca~(2+)与蓝藻水华的关系 | 第11页 |
| 1.4 Ca~(2+)对细胞生理状态的影响 | 第11页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第11-13页 |
| 第二章 微囊藻细胞壁对Ca~(2+)的结合能力 | 第13-21页 |
| 2.1 材料与方法 | 第13-15页 |
| 2.1.1 实验藻株 | 第13页 |
| 2.1.2 培养条件 | 第13页 |
| 2.1.3 能谱分析 | 第13-14页 |
| 2.1.4 激光共聚焦显微镜观察 | 第14页 |
| 2.1.5 Ca~(2+)吸附能力测定 | 第14-15页 |
| 2.2 实验结果 | 第15-19页 |
| 2.2.1 细胞壁能谱分析结果 | 第15-16页 |
| 2.2.2 胞内Ca~(2+)浓度 | 第16-18页 |
| 2.2.3 细胞壁对Ca~(2+)吸附能力 | 第18-19页 |
| 2.3 讨论 | 第19-21页 |
| 第三章 缺Ca条件对微囊藻群体的影响 | 第21-29页 |
| 3.1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 3.1.1 实验藻株 | 第21页 |
| 3.1.2 生长曲线的测定 | 第21页 |
| 3.1.3 半效抑制浓度的测定 | 第21-22页 |
| 3.1.4 不同EGTA浓度处理后的XW01群体状态 | 第22页 |
| 3.1.5 XW01结团率的测定 | 第22页 |
| 3.2 实验结果 | 第22-27页 |
| 3.2.1 EGTA处理后微囊藻生长曲线及半效抑制浓度 | 第22-25页 |
| 3.2.2 不同EGTA浓度处理后的XW01群体状态 | 第25-26页 |
| 3.2.3 XW01结团率 | 第26-27页 |
| 3.3 讨论 | 第27-29页 |
| 第四章 Ca~(2+)对微囊藻多糖合成的影响 | 第29-36页 |
| 4.1 材料与方法 | 第29-30页 |
| 4.1.1 实验藻株 | 第29页 |
| 4.1.2 扫描电镜观察 | 第29页 |
| 4.1.3 微囊藻胞外多糖、细胞壁多糖、胞内多糖的测定 | 第29-30页 |
| 4.2 实验结果 | 第30-35页 |
| 4.2.1 扫描电镜观察结果 | 第30-32页 |
| 4.2.2 不同Ca~(2+)浓度下微囊藻细胞壁多糖含量 | 第32页 |
| 4.2.3 不同Ca~(2+)浓度下微囊藻胞外多糖含量 | 第32-34页 |
| 4.2.4 不同Ca~(2+)浓度下微囊藻胞内多糖含量 | 第34-35页 |
| 4.3 讨论 | 第35-36页 |
| 第五章 Ca~(2+)对微囊藻细胞生理代谢的影响 | 第36-48页 |
| 5.1 材料与方法 | 第36-40页 |
| 5.1.1 实验藻株与培养方式 | 第36页 |
| 5.1.2 生长曲线的测定 | 第36页 |
| 5.1.3 微囊藻蛋白质含量的测定 | 第36-37页 |
| 5.1.4 微囊藻叶绿素a(Chla)及类胡萝卜素含量的测定 | 第37页 |
| 5.1.5 硝酸还原酶活性的测定 | 第37-39页 |
| 5.1.6 碱性磷酸酶活性的测定 | 第39-40页 |
| 5.2 实验结果 | 第40-46页 |
| 5.2.1 微囊藻生长曲线 | 第40-42页 |
| 5.2.2 微囊藻蛋白质含量 | 第42页 |
| 5.2.3 微囊藻叶绿素a(Chla)及类胡萝卜素含量 | 第42-44页 |
| 5.2.4 微囊藻中硝酸还原酶活性 | 第44-45页 |
| 5.2.5 微囊藻中碱性磷酸酶活性 | 第45-46页 |
| 5.3 讨论 | 第46-48页 |
| 第六章 全文结论及研究展望 | 第48-50页 |
| 6.1 全文结论 | 第48-49页 |
| 6.2 研究展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录一 | 第56-57页 |
| 附录二 几种微囊藻定量方法的比较 | 第57-71页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
