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2-羟基-4-甲氧基苯甲醛杂环席夫碱衍生物的合成、表征及生物活性研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 文献综述第11-27页
    引言第11页
    1.1 席夫碱化合物简介第11-16页
        1.1.1 席夫碱化合物分类第11-12页
        1.1.2 席夫碱化合物合成反应机理第12-13页
        1.1.3 席夫碱化合物合成方法第13页
        1.1.4 席夫碱衍生物应用研究第13-16页
    1.2 丹皮酚及其席夫碱衍生物应用研究进展第16-17页
    1.3 2-羟基4甲氧基苯甲醛及其席夫碱衍生物应用研究进展第17-19页
    1.4 杂环席夫碱衍生物的应用研究第19-26页
        1.4.1 含吡啶类杂环席夫碱衍生物第19-20页
        1.4.2 含噻唑类杂环席夫碱衍生物第20-21页
        1.4.3 含吲唑类杂环席夫碱衍生物第21-22页
        1.4.4 含噻二唑类杂环席夫碱衍生物第22页
        1.4.5 含咪唑类杂环席夫碱衍生物第22-23页
        1.4.6 含吡唑类杂环席夫碱衍生物第23-24页
        1.4.7 吡嗪杂环席夫碱衍生物第24-25页
        1.4.8 其它杂环席夫碱衍生物第25-26页
    1.5 本文主要研究内容与意义第26-27页
第二章 2-羟基4甲氧基苯甲醛杂环席夫碱衍生物的合成与表征第27-57页
    引言第27页
    2.1 主要仪器第27页
    2.2 主要试剂第27-28页
    2.3 目标化合物的合成第28-31页
        2.3.1 5-甲氧基2[(E)-(5-甲基噻唑2亚氨基)甲基]苯酚(A)的合成第28页
        2.3.2 5-甲氧基2[(E)-(1H-吲唑5亚氨基基)甲基]苯酚(B)的合成第28-29页
        2.3.3 2-[(E)2羟基4甲氧基苯亚氨基]-1H-咪唑-4, 5-二氰基(C)的合成第29页
        2.3.4 5-甲氧基2[(E)-(5-巯基-1, 3, 4-噻二唑2亚氨基)甲基]苯酚(D)的合成第29页
        2.3.5 5-甲氧基2[(吡啶2甲基亚氨基)甲基]苯酚(E)的合成第29-30页
        2.3.6 5-甲氧基2[(E)-(吡啶4甲基亚氨基)甲基]苯酚(F)的合成第30页
        2.3.7 3-(2-羟基4甲氧基苯亚氨基)-1H-吡唑4氰基(G)的合成第30-31页
        2.3.8 5-甲氧基2[(E)-(6-氯吡嗪2亚氨基)甲基]苯酚(H)的合成第31页
        2.3.9 5-甲氧基2[(E)-(5-溴吡嗪2亚氨基)甲基]苯酚(I)的合成第31页
    2.4 结果与讨论第31-57页
        2.4.1 化合物A反应条件优化第31-34页
        2.4.2 化合物B反应条件优化第34-36页
        2.4.3 目标化合物的红外光谱分析第36页
        2.4.4 目标化合物的紫外可见光谱分析第36-40页
        2.4.5 目标化合物的荧光光谱分析第40-42页
        2.4.6 目标化合物的核磁共振分析第42-44页
        2.4.7 目标化合物的晶体结构解析第44-57页
第三章 2-羟基4甲氧基苯甲醛杂环席夫碱衍生物的抗氧化活性第57-61页
    引言第57页
    3.1 主要仪器及试剂第57页
    3.2 实验方法第57-58页
    3.3 结果与讨论第58-60页
        3.3.1 DPPH×实验法吸收光谱第58页
        3.3.2 目标化合物的抗氧化活性第58-60页
    3.4 小结第60-61页
第四章 2-羟基4甲氧基苯甲醛杂环席夫碱衍生物的抑菌活性第61-66页
    引言第61页
    4.1 主要仪器第61页
    4.2 主要试剂第61-62页
    4.3 实验方法第62-63页
        4.3.1 滤纸片法第62页
        4.3.2 微量梯度稀释法第62-63页
    4.4 结果与讨论第63-65页
        4.4.1 滤纸片法第63页
        4.4.2 微量梯度稀释法第63-65页
    4.5 小结第65-66页
第五章 结论第66-68页
参考文献第68-77页
附录第77-86页
攻读硕士期间发表论文第86-87页
致谢第87页

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