摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第11-27页 |
引言 | 第11页 |
1.1 席夫碱化合物简介 | 第11-16页 |
1.1.1 席夫碱化合物分类 | 第11-12页 |
1.1.2 席夫碱化合物合成反应机理 | 第12-13页 |
1.1.3 席夫碱化合物合成方法 | 第13页 |
1.1.4 席夫碱衍生物应用研究 | 第13-16页 |
1.2 丹皮酚及其席夫碱衍生物应用研究进展 | 第16-17页 |
1.3 2-羟基4甲氧基苯甲醛及其席夫碱衍生物应用研究进展 | 第17-19页 |
1.4 杂环席夫碱衍生物的应用研究 | 第19-26页 |
1.4.1 含吡啶类杂环席夫碱衍生物 | 第19-20页 |
1.4.2 含噻唑类杂环席夫碱衍生物 | 第20-21页 |
1.4.3 含吲唑类杂环席夫碱衍生物 | 第21-22页 |
1.4.4 含噻二唑类杂环席夫碱衍生物 | 第22页 |
1.4.5 含咪唑类杂环席夫碱衍生物 | 第22-23页 |
1.4.6 含吡唑类杂环席夫碱衍生物 | 第23-24页 |
1.4.7 吡嗪杂环席夫碱衍生物 | 第24-25页 |
1.4.8 其它杂环席夫碱衍生物 | 第25-26页 |
1.5 本文主要研究内容与意义 | 第26-27页 |
第二章 2-羟基4甲氧基苯甲醛杂环席夫碱衍生物的合成与表征 | 第27-57页 |
引言 | 第27页 |
2.1 主要仪器 | 第27页 |
2.2 主要试剂 | 第27-28页 |
2.3 目标化合物的合成 | 第28-31页 |
2.3.1 5-甲氧基2[(E)-(5-甲基噻唑2亚氨基)甲基]苯酚(A)的合成 | 第28页 |
2.3.2 5-甲氧基2[(E)-(1H-吲唑5亚氨基基)甲基]苯酚(B)的合成 | 第28-29页 |
2.3.3 2-[(E)2羟基4甲氧基苯亚氨基]-1H-咪唑-4, 5-二氰基(C)的合成 | 第29页 |
2.3.4 5-甲氧基2[(E)-(5-巯基-1, 3, 4-噻二唑2亚氨基)甲基]苯酚(D)的合成 | 第29页 |
2.3.5 5-甲氧基2[(吡啶2甲基亚氨基)甲基]苯酚(E)的合成 | 第29-30页 |
2.3.6 5-甲氧基2[(E)-(吡啶4甲基亚氨基)甲基]苯酚(F)的合成 | 第30页 |
2.3.7 3-(2-羟基4甲氧基苯亚氨基)-1H-吡唑4氰基(G)的合成 | 第30-31页 |
2.3.8 5-甲氧基2[(E)-(6-氯吡嗪2亚氨基)甲基]苯酚(H)的合成 | 第31页 |
2.3.9 5-甲氧基2[(E)-(5-溴吡嗪2亚氨基)甲基]苯酚(I)的合成 | 第31页 |
2.4 结果与讨论 | 第31-57页 |
2.4.1 化合物A反应条件优化 | 第31-34页 |
2.4.2 化合物B反应条件优化 | 第34-36页 |
2.4.3 目标化合物的红外光谱分析 | 第36页 |
2.4.4 目标化合物的紫外可见光谱分析 | 第36-40页 |
2.4.5 目标化合物的荧光光谱分析 | 第40-42页 |
2.4.6 目标化合物的核磁共振分析 | 第42-44页 |
2.4.7 目标化合物的晶体结构解析 | 第44-57页 |
第三章 2-羟基4甲氧基苯甲醛杂环席夫碱衍生物的抗氧化活性 | 第57-61页 |
引言 | 第57页 |
3.1 主要仪器及试剂 | 第57页 |
3.2 实验方法 | 第57-58页 |
3.3 结果与讨论 | 第58-60页 |
3.3.1 DPPH×实验法吸收光谱 | 第58页 |
3.3.2 目标化合物的抗氧化活性 | 第58-60页 |
3.4 小结 | 第60-61页 |
第四章 2-羟基4甲氧基苯甲醛杂环席夫碱衍生物的抑菌活性 | 第61-66页 |
引言 | 第61页 |
4.1 主要仪器 | 第61页 |
4.2 主要试剂 | 第61-62页 |
4.3 实验方法 | 第62-63页 |
4.3.1 滤纸片法 | 第62页 |
4.3.2 微量梯度稀释法 | 第62-63页 |
4.4 结果与讨论 | 第63-65页 |
4.4.1 滤纸片法 | 第63页 |
4.4.2 微量梯度稀释法 | 第63-65页 |
4.5 小结 | 第65-66页 |
第五章 结论 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-77页 |
附录 | 第77-86页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第86-87页 |
致谢 | 第87页 |