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双核离子液体催化餐饮废油制备生物柴油

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 文献综述第8-17页
    1.1 生物柴油概述第8页
    1.2 国内外生物柴油研究进展第8-10页
        1.2.1 国外生物柴油发展现状第8-9页
        1.2.2 我国生物柴油发展现状第9页
        1.2.3 我国生物柴油制备原料的选择第9-10页
    1.3 餐饮废油第10页
    1.4 餐饮废油制备生物柴油技术第10-11页
    1.5 酯交换反应分类第11-13页
    1.6 离子液体简介第13-14页
        1.6.1 离子液体定义及发展史第13页
        1.6.2 离子液体合成方法第13-14页
    1.7 离子液体在生物柴油中的应用第14-15页
    1.8 本研究内容及意义第15-17页
        1.8.1 本研究内容第15-16页
        1.8.2 本研究意义第16-17页
第二章 实验部分第17-22页
    2.1 餐饮废油的理化性质检测第17-19页
    2.2 离子液体的制备第19-20页
        2.2.1 离子液体制备原理第19页
        2.2.2 离子液体中间体Cn(mim)2‐Br的制备第19页
        2.2.3 复合碱性离子液体的制备第19-20页
        2.2.4 离子液体Cn(mim)2‐CH3SO3和C3(mim)2‐HSO4的制备第20页
        2.2.5 双酸位离子液体HSO4C3HSO3 [MIM]C4[MIM]C3HSO3HSO4的制备第20页
    2.3 高级脂肪酸酯化制备生物柴油第20-21页
    2.4 典型酯交换反应第21页
        2.4.1 甘油三油酸酯和废弃油常规酯交换制备生物柴油第21页
        2.4.2 大豆油和废弃油亚临界法制备生物柴油第21页
    2.5 生物柴油检测分析第21-22页
第三章 餐饮废油的理化性质的研究第22-25页
    3.1 引言第22页
    3.2 测试结果第22-25页
        3.2.1 餐饮废油理化性质分析第22页
        3.2.2 红外光谱分析第22-23页
        3.2.3 气质成分分析第23-25页
第四章 复合碱性离子液体催化废弃油制备生物柴油第25-33页
    4.1 引言第25页
    4.2 结果与讨论第25-32页
        4.2.1 催化剂表征第25-26页
        4.2.2 催化剂活性比较第26-27页
        4.2.3 酯交换反应反应条件的影响第27-30页
        4.2.4 餐饮废弃油催化转化制备生物柴油的研究第30-32页
    4.3 结论第32-33页
第五章 双核离子液体作用下生物柴油的制备及其成分分析第33-40页
    5.1 引言第33页
    5.2 结果与讨论第33-39页
        5.2.1 离子液体的表征第33页
        5.2.2 酯化法制备生物柴油的研究第33-35页
        5.2.3 三油酸甘油酯酯交换反应及反应条件的影响第35-36页
        5.2.4 离子液体催化剂的循环使用评价第36-37页
        5.2.5 餐饮废油酯交换制备生物柴油的应用第37-38页
        5.2.6 生物柴油组分分析第38-39页
    5.3 反应机理第39页
    5.4 结论第39-40页
第六章 亚临界甲醇法制备生物柴油第40-48页
    6.1 引言第40页
    6.2 结果与讨论第40-47页
        6.2.1 离子液体表征第40-41页
        6.2.2 大豆油的酯交换反应第41-44页
        6.2.3 餐饮废油制备生物柴油第44-45页
        6.2.4 餐饮废油制备的生物柴油成分分析第45-47页
    6.3 结论第47-48页
第七章 双酸位离子液体催化油烟机废弃油制备生物柴油第48-53页
    7.1 引言第48页
    7.2 结果与讨论第48-52页
        7.2.1 离子液体的表征第48页
        7.2.2 催化剂用量对酯交换反应的影响第48-49页
        7.2.3 油醇比对酯交换反应的影响第49-50页
        7.2.4 反应时间对酯交换反应的影响第50页
        7.2.5 正交优化实验第50-51页
        7.2.6 生物柴油的理化性质分析第51-52页
    7.3 结论第52-53页
第八章 总结与展望第53-55页
    8.1 总结第53页
    8.2 创新之处第53-54页
    8.3 展望第54-55页
参考文献第55-59页
附录第59-61页
致谢第61页

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