摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
1.文献综述 | 第8-19页 |
1.1 植物免疫系统 | 第8-17页 |
1.1.1 植物的先天免疫 | 第8-12页 |
1.1.2 植物的诱导性免疫 | 第12-13页 |
1.1.3 植物免疫信号的传导 | 第13-17页 |
1.2 拟南芥抗病的研究进展 | 第17-19页 |
1.2.1 拟南芥抗病基因的研究进展 | 第17页 |
1.2.2 丁香假单胞菌简介 | 第17-19页 |
2.引言 | 第19-21页 |
2.1 本论文的研究意义及背景 | 第19-20页 |
2.2 课题技术路线与方法 | 第20-21页 |
3.实验材料与方法 | 第21-34页 |
3.1 实验材料 | 第21-22页 |
3.1.1 植物材料 | 第21页 |
3.1.2 实验菌种 | 第21页 |
3.1.3 载体 | 第21页 |
3.1.4 仪器设备 | 第21-22页 |
3.1.5 常用的工具酶与试剂盒 | 第22页 |
3.2 常用试剂及培养基的配制 | 第22-24页 |
3.2.1 常用试剂的配制 | 第22-24页 |
3.2.2 常用培养基的配制 | 第24页 |
3.3 实验方法 | 第24-34页 |
3.3.1 常规的遗传学实验方法 | 第24-25页 |
3.3.2 常规的分子生物学实验方法 | 第25-34页 |
4.结果与分析 | 第34-43页 |
4.1 sas1突变体的表型及基因鉴定 | 第34-35页 |
4.2 光处理下sas1突变体的表型分析 | 第35-36页 |
4.3 盐处理下的sas1突变体的表型分析 | 第36-38页 |
4.4 sas1突变体对BR敏感情况的分析 | 第38-39页 |
4.5 sas1突变体对Pst DC3000(EV)的抗性情况 | 第39-41页 |
4.6 sas1突变体及过表达植株对Pst DC3000(EV)的抗性情况 | 第41-42页 |
4.7 sas1突变体抑制子的筛选和杂交情况 | 第42-43页 |
5.结论 | 第43-45页 |
5.1 sas1基因影响拟南芥植株的发育表型 | 第43页 |
5.2 sas1可能影响植物对盐胁迫的响应 | 第43页 |
5.3 sas1可能在BR信号路径中起作用 | 第43页 |
5.4 sas1可能影响植物对病原菌的抗性 | 第43-44页 |
5.5 sas1突变体表现出抗病性可能是通过激活BR信号通路完成的 | 第44-45页 |
6.讨论 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-52页 |
附录A | 第52-53页 |
附录B | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
作者简介 | 第55页 |