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靶向不同细胞器的硒化氢近红外纳米荧光探针的设计合成及分析应用

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第11-27页
    1、硒与癌症第11-14页
        1.1 硒的概述第11-12页
        1.2 Na_2SeO_3抗癌机制研究进展第12-14页
    2、细胞凋亡与线粒体凋亡途径第14-16页
    3、细胞器定位荧光探针的发展第16-18页
    4、介孔二氧化硅纳米材料的靶向应用第18-20页
    5、论文的选题背景、意义及实验思路第20-22页
    参考文献第22-27页
第二章 靶向不同细胞器的H_2Se近红外纳米荧光探针的设计合成及分析应用第27-60页
    1、引言第27-28页
    2、实验部分第28-41页
        2.1 仪器与试剂第28-30页
        2.2 介孔二氧化硅的制备第30-31页
        2.3 三种纳米定位探针的合成第31-33页
            2.3.1 负载的分子探针NIR-H_2Se的合成路线第31页
            2.3.2 三种纳米定位探针(Cyto-NIR-H_2Se-MSN、Lyso-NIR-H_2Se-MSN、Mito-NIR-H_2Se-MSN)的合成第31-32页
            2.3.3 Zeta电势表征第32页
            2.3.4 介孔二氧化硅中分子探针NIR-H_2Se负载量的确定第32-33页
        2.4 三种纳米定位探针的化学体系分析第33-35页
            2.4.1 配制待测物H_2Se储备溶液第33页
            2.4.2 pH值对三种纳米定位探针荧光响应的影响第33页
            2.4.3 三种纳米定位探针对待测物H_2Se的响应情况第33-34页
            2.4.4 三种纳米定位探针的选择性测定第34-35页
            2.4.5 三种纳米定位探针的反应动力学第35页
        2.5 生物体系分析第35-40页
            2.5.1 细胞培养第35-36页
            2.5.2 MTT实验第36-37页
            2.5.3 三种纳米传感器内吞途径研究第37-38页
            2.5.4 定位实验第38-39页
            2.5.5 乏氧条件下Na_2SeO_3诱导肿瘤细胞凋亡过程H_2Se的亚细胞器分布情况第39-40页
        2.6 罗丹明123对Na_2SeO_3诱导HepG2细胞凋亡过程中线粒体膜电位的测定第40-41页
    3、结果与讨论第41-57页
        3.1 三种纳米定位探针的各项表征第41-44页
            3.1.1 介孔二氧化硅红外表征第41-42页
            3.1.2 三种纳米定位探针电镜表征第42-44页
        3.2 化学体系测定第44-49页
            3.2.1 pH值对三种纳米定位探针响应影响第44-45页
            3.2.2 三种纳米定位探针与H_2Se的荧光响应第45-46页
            3.2.3 三种纳米定位探针选择性的测定第46-49页
            3.2.4 三种纳米定位探针反应动力学第49页
        3.3 生物体系分析第49-57页
            3.3.1 细胞毒性实验第49-50页
            3.3.2 三种纳米定位探针的细胞内吞路径实验第50-51页
            3.3.3 共定位实验第51-53页
            3.3.4 乏氧条件下Na_2SeO_3诱导肿瘤细胞凋亡过程亚细胞器内H_2Se检测第53-55页
            3.3.5 罗丹明123对HepG2细胞凋亡过程中线粒体膜电位的测定第55-57页
    4、本章小结第57-58页
    参考文献第58-60页
第三章 Na_2SeO_3诱导肿瘤细胞凋亡过程中线粒体内H_2Se和O_2~(·?)双检测及凋亡机制研究第60-81页
    1、引言第60-62页
    2、实验部分第62-69页
        2.1 仪器与试剂第62-64页
        2.2 线粒体双检测定位探针的合成第64-65页
            2.2.1 Zeta电势第64页
            2.2.2 介孔二氧化硅中NIR-H_2Se及DHE的负载量确定第64-65页
        2.3 化学体系H_2Se和O_2~(·?)的双检测第65-67页
            2.3.1 待测物H_2Se和O_2~(·?)的配制第65页
            2.3.2 pH对线粒体双检测定位探针(Mito-N-D-MSN)响应影响第65-66页
            2.3.3 线粒体双检测定位探针(Mito-N-D-MSN)对H_2Se的响应第66页
            2.3.4 线粒体双检测定位探针(Mito-N-D-MSN)对O_2~(·?)的响应第66页
            2.3.5 线粒体双检测定位探针(Mito-N-D-MSN)的选择性测定第66-67页
            2.3.6 线粒体双检测定位探针(Mito-N-D-MSN)反应动力学第67页
        2.4 生物体系研究第67-69页
            2.4.1 乏氧条件下Na_2SeO_3诱导肿瘤细胞凋亡过程中线粒体内H_2Se和O_2~(·?) 双检测第67-68页
            2.4.2 常氧条件下Na_2SeO_3诱导肿瘤细胞凋亡过程中线粒体内H_2Se和O_2~(·?) 双检测第68-69页
    3、结果与讨论第69-78页
        3.1 表征第69-70页
            3.1.1 电镜表征第69页
            3.1.2 Zeta电势第69-70页
            3.1.3 NIR-H_2Se与DHE负载量的确定第70页
        3.2 化学体系H_2Se和O_2~(·-)的双检测第70-75页
            3.2.1 pH值对双检测响应影响第70-71页
            3.2.2 线粒体双检测定位探针(Mito-N-D-MSN)的荧光响应第71-72页
            3.2.3 线粒体双检测定位探针(Mito-N-D-MSN)选择性的测定第72-74页
            3.2.4 线粒体双检测定位探针(Mito-N-D-MSN)反应动力学第74-75页
        3.3 生物体系分析第75-78页
            3.3.1 乏氧条件下Na_2SeO_3诱导肿瘤细胞凋亡过程中线粒体内H_2Se和O_2~(·?) 双检测第75-76页
            3.3.2 常氧条件下Na_2SeO_3诱导肿瘤细胞凋亡过程中线粒体内H_2Se和O_2~(·?) 双检测第76-78页
    4、本章小结第78-79页
    参考文献第79-81页
攻读硕士学位期间发表的学术论文和参与的课题第81-82页
致谢第82页

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