| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 自分散颜料 | 第10-14页 |
| 1.2.1 传统颜料分散技术及局限性 | 第10页 |
| 1.2.2 自分散颜料技术优势 | 第10-11页 |
| 1.2.3 重氮化反应机理及影响因素 | 第11-14页 |
| 1.2.4 重氮化试剂 | 第14页 |
| 1.3 自分散颜料的研究现状 | 第14-22页 |
| 1.3.1 卡博特公司产品规格 | 第14-15页 |
| 1.3.2 自分散颜料研究现状 | 第15-22页 |
| 1.4 检测表征的方法 | 第22-23页 |
| 1.5 水性圆珠笔墨水的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.5.1 水性圆珠笔墨水的现状 | 第23页 |
| 1.5.2 水性圆珠笔墨水的辅助成分 | 第23-24页 |
| 1.6 课题的思路和展望 | 第24-27页 |
| 第二章 重氮化改性反应及结果分析 | 第27-45页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第27页 |
| 2.1.1 实验所用主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 实验所用主要药品及试剂 | 第27页 |
| 2.2 改性颜料的表征方法操作 | 第27-28页 |
| 2.2.1 粒径测试 | 第27-28页 |
| 2.2.2 固含量测定 | 第28页 |
| 2.2.3 Zeta电位测试 | 第28页 |
| 2.2.4 分散体系粘度测试 | 第28页 |
| 2.2.5 表面张力测试 | 第28页 |
| 2.2.6 稳定性测试 | 第28页 |
| 2.2.7 紫外-可见光谱分析 | 第28页 |
| 2.2.8 扫描电镜测试 | 第28页 |
| 2.3 用对氨基苯磺酸对颜料改性 | 第28-33页 |
| 2.3.1 改性工艺对颜料改性反应的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.2 超声时间对反应的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.3 重氮化试剂量的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.4 重氮组分与原料颜料的质量比对反应的影响 | 第31-33页 |
| 2.4 用对氨基苯甲酸对颜料改性 | 第33-37页 |
| 2.4.1 超声时间对反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.2 对氨基苯甲酸与颜料红122质量比的影响 | 第34页 |
| 2.4.3 溶液pH的影响 | 第34-36页 |
| 2.4.4 重氮化试剂量的影响 | 第36-37页 |
| 2.4.5 反应温度的影响 | 第37页 |
| 2.5 自分散改性颜料的表征 | 第37-45页 |
| 2.5.1 反应数据 | 第37页 |
| 2.5.2 吸光度 | 第37-41页 |
| 2.5.3 电镜 | 第41-43页 |
| 2.5.4 红外光谱分析 | 第43-45页 |
| 第三章 改性颜料红色浆性能及在墨水中的应用 | 第45-55页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 主要仪器和试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第45页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第45-46页 |
| 3.3 色浆的物理性质 | 第46-48页 |
| 3.3.1 粒度 | 第46页 |
| 3.3.2 固含量 | 第46页 |
| 3.3.3 Zeta电位 | 第46-47页 |
| 3.3.4 粘度 | 第47页 |
| 3.3.5 表面张力 | 第47页 |
| 3.3.6 稳定性 | 第47-48页 |
| 3.3.7 小结 | 第48页 |
| 3.4 水性墨水 | 第48-54页 |
| 3.4.1 水性墨水的制备工艺 | 第48页 |
| 3.4.2 水性墨水的辅助成分 | 第48-51页 |
| 3.4.3 水性墨水的配制及影响因素 | 第51-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61页 |