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调制光学成像原理及其在生物学中的应用

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
缩略语对照表第10-13页
第一章 绪论第13-31页
    1.1 传统光学成像技术的发展第13-18页
        1.1.1 激光扫描共聚焦显微镜第14-16页
        1.1.2 荧光共振能量转移显微镜第16-17页
        1.1.3 光学显微镜的分辨率第17-18页
    1.2 超分辨率成像技术的发展第18-24页
        1.2.1 结构光照明显微镜第19-20页
        1.2.2 受激辐射耗竭显微镜第20-21页
        1.2.3 光激活定位显微镜第21-23页
        1.2.4 随机光学重构显微镜第23-24页
    1.3 调制光学成像的原理第24-31页
        1.3.1 荧光蛋白及其应用第25-29页
        1.3.2 光学锁相检测成像原理第29-30页
        1.3.3 光切换傅里叶变换成像原理第30-31页
第二章 光学系统的搭建第31-43页
    2.1 前言第31页
    2.2 全内反射原理第31-35页
    2.3 TIRF照明系统的搭建第35-39页
        2.3.1 总体光路结构第35-36页
        2.3.2 多路激光的耦合第36-37页
        2.3.3 搭建多功能荧光照明器第37-38页
        2.3.4 显微镜控制单元第38页
        2.3.5 电子增益电荷耦合检测器件(EMCCD)第38-39页
    2.4 系统调试和分辨率测试第39-41页
    2.5 光路实物图第41-42页
    2.6 系统所需部件第42-43页
第三章 Hela细胞和线虫成像第43-53页
    3.1 前言第43页
    3.2 实验材料及手段第43-47页
        3.2.1 样品制备第43-44页
        3.2.2 图像采集第44-46页
        3.2.3 数据处理第46-47页
    3.3 实验结果第47-52页
    3.4 结果讨论第52-53页
第四章 总结和展望第53-54页
参考文献第54-57页
致谢第57-58页
作者简介第58-59页

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