| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-19页 |
| 1.1 联烯的亲电加成反应 | 第12-14页 |
| 1.2 联烯的亲核加成反应 | 第14-15页 |
| 1.3 联烯的自由基加成反应 | 第15-17页 |
| 1.4 过渡金属催化的联烯的环化反应 | 第17-19页 |
| 第一部分 氮杂环卡宾催化的缺电子联烯的反应研究 | 第19-76页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化的联烯醛与查耳酮反应生成多取代吡喃醛的反应研究 | 第19-40页 |
| 2.1 氮杂环卡宾有机催化简介 | 第19-27页 |
| 2.1.1 简单芳香醛与脂肪醛的反应 | 第21页 |
| 2.1.2 α,β-不饱和烯醛的反应 | 第21-24页 |
| 2.1.3 α,β-不饱和炔醛的反应 | 第24-25页 |
| 2.1.4 研究课题的提出 | 第25-27页 |
| 2.2 研究背景 | 第27-29页 |
| 2.3 反应条件优化 | 第29-35页 |
| 2.4 氮杂环卡宾催化的联烯醛与查耳酮反应生成多取代吡喃醛的底物普适性研究 | 第35-37页 |
| 2.5 机理研究 | 第37-39页 |
| 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化的由醛与1,2-联烯酮出发高非对映选择性地合成环戊-2-烯酮-4-醇的反应研究 | 第40-59页 |
| 3.1 研究背景 | 第40-45页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第45-52页 |
| 3.3 氮杂环卡宾催化的由醛与1,2-联烯酮出发高非对映选择性地合成环戊-2-烯酮-4-醇的底物普适性研究 | 第52-55页 |
| 3.4 机理研究 | 第55-58页 |
| 小结 | 第58-59页 |
| 第四章 氮杂环卡宾催化的醛与联烯酸酯反应高立体选择性地构建(E)-4-氧代-2-丁烯酸酯的反应研究 | 第59-76页 |
| 4.1 研究背景 | 第59-63页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第63-66页 |
| 4.3 氮杂环卡宾催化的醛与2,3-联烯酸酯反应高立体选择性地生成(E)-4-氧代-2-丁烯酸酯的底物普适性研究 | 第66-68页 |
| 4.4 机理研究 | 第68-75页 |
| 小结 | 第75-76页 |
| 第二部分 | 第76-91页 |
| 第五章 CuBr_2催化的由醛,末端炔醇和二甲基脯氨醇出发高对映选择性地合成1 ,3-双取代联烯醇的反应研究 | 第76-91页 |
| 5.1 研究背景 | 第76-82页 |
| 5.2 CuBr_2催化的由醛,末端炔醇和二甲基脯氨醇出发高对映选择性地合成1 ,3-双取代联烯醇的反应研究 | 第82-87页 |
| 5.3 合成应用 | 第87-90页 |
| 小结 | 第90-91页 |
| 第三部分 | 第91-103页 |
| 第六章 一些2,7-双携氧的天然咔唑生物碱的克级合成反应研究 | 第91-103页 |
| 6.1 研究背景 | 第91-95页 |
| 6.2 2,7-双携氧咔唑生物碱的合成 | 第95-102页 |
| 6.2.1 9-苄基-2,7-二甲氧基咔唑的大规模合成 | 第95-96页 |
| 6.2.2 9-苄基-2,7-二甲氧基咔唑的选择性单溴化 | 第96-98页 |
| 6.2.3 碳-溴键的转化 | 第98-99页 |
| 6.2.4 选择性脱甲基 | 第99页 |
| 6.2.5 结构确认 | 第99-102页 |
| 小结 | 第102-103页 |
| 全文总结 | 第103-106页 |
| 工作展望 | 第106-107页 |
| 化合物一览表 | 第107-118页 |
| 实验部分 | 第118-221页 |
| 试剂的处理 | 第119-120页 |
| 化合物的制备 | 第120-221页 |
| 参考文献 | 第221-237页 |
| 新化合物数据一览表 | 第237-241页 |
| 已发表和待发表论文 | 第241-243页 |
| 致谢 | 第243-246页 |
