致谢 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 绪论 | 第16-24页 |
1.1 土壤重金属污染 | 第16-18页 |
1.1.1 土壤重金属污染及其现状 | 第16-17页 |
1.1.2 锌污染及其现状 | 第17-18页 |
1.2 锌污染对土壤及植物的危害 | 第18-20页 |
1.2.1 对土壤的危害 | 第18页 |
1.2.2 对植物的危害 | 第18-20页 |
1.3 植物对重金属的积累和耐性机制 | 第20-23页 |
1.3.1 植物对重金属的耐性机制 | 第21页 |
1.3.2 重金属在植物体内的积累方式 | 第21-23页 |
1.4 本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
第二章 材料与方法 | 第24-36页 |
2.1 实验材料 | 第24页 |
2.1.1 植物材料 | 第24页 |
2.1.2 菌株与质粒 | 第24页 |
2.2 主要试剂 | 第24-25页 |
2.2.1 常用酶类 | 第24页 |
2.2.2 常用试剂盒 | 第24-25页 |
2.2.3 常用生化试剂 | 第25页 |
2.3 常用溶液与试剂的配制 | 第25-28页 |
2.3.1 1/2MS培养基(PH=7.0) | 第25页 |
2.3.2 拟南芥土培营养液(MOL/L) | 第25-26页 |
2.3.3 LB培养基(PH=7.0) | 第26页 |
2.3.4 SOB培养基(PH=7.0) | 第26页 |
2.3.5 50×TRIS-乙酸(TAE)缓冲液 | 第26-27页 |
2.3.6 2%CTAB缓冲液 | 第27页 |
2.3.7 拟南芥植株侵染缓冲液(500ML,PH=5.7) | 第27页 |
2.3.8 其他试剂 | 第27-28页 |
2.4 主要设备、仪器 | 第28-29页 |
2.5 实验方法 | 第29-36页 |
2.5.1 种子灭菌 | 第29页 |
2.5.2 拟南芥的种植与培养 | 第29-31页 |
2.5.3 根长与鲜重的测量 | 第31页 |
2.5.4 锌含量的测定 | 第31页 |
2.5.5 谷胱甘肽和植物螯合肽含量测定 | 第31-33页 |
2.5.6 GUS染色 | 第33页 |
2.5.7 植物基因组DNA的提取(CTAB法) | 第33-34页 |
2.5.8 基因定量RT-PCR | 第34-36页 |
第三章 结果与讨论 | 第36-56页 |
3.1 野生型、突变体、XCD1过量表达株系在正常条件下的发育状况 | 第36-38页 |
3.1.1 土壤生长条件下的表型分析 | 第36-37页 |
3.1.2 培养皿生长条件下的表型分析 | 第37-38页 |
3.2 XCD1功能缺失突变体XCD1-1、XCD1-2对锌敏感的表型 | 第38-39页 |
3.3 XCD1过量表达增加锌的耐受 | 第39-41页 |
3.4 XCD1能被锌诱导表达 | 第41页 |
3.5 XCD1的组织特异性表达 | 第41-42页 |
3.6 XCD1通过调控GSH依赖的PCS合成途径增加锌的耐受 | 第42-47页 |
3.6.1 野生型、XCD1突变体和XCD1过量表达株系中锌的含量 | 第42-43页 |
3.6.2 野生型、XCD1突变体、XCD1过量表达株系锌胁迫相关基因表达 | 第43-45页 |
3.6.3 野生型、XCD1突变体和XCD1过量表达株系锌胁迫下谷胱甘肽含量 | 第45-46页 |
3.6.4 野生型、XCD1突变体和XCD1过量表达株系锌胁迫下植物螯合肽含量 | 第46-47页 |
3.7 甘露糖参与XCD1介导的锌耐受的调控 | 第47-49页 |
3.7.1 外源甘露糖增加XCD1突变体对锌胁迫的耐受 | 第47-49页 |
3.8 甘露糖通过调控谷胱甘肽依赖的植物螯合肽合成途径增加锌的耐受 | 第49-53页 |
3.8.1 锌胁迫下外源甘露糖处理增加野生型中锌含量 | 第49-50页 |
3.8.2 外源甘露糖处理锌胁迫相关基因表达 | 第50-52页 |
3.8.3 锌胁迫下外源甘露糖处理野生型中谷胱甘肽含量 | 第52-53页 |
3.8.4 外源施加甘露糖时野生型株系锌胁迫下植物螯合肽含量 | 第53页 |
3.9 水培处理下甘露糖的施加增加拟南芥植株对锌的吸收 | 第53-54页 |
3.10 小结 | 第54-56页 |
第四章 结论与展望 | 第56-58页 |
4.1 结论 | 第56-57页 |
4.2 展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
攻读硕士学位期间的学术活动及成果倩况 | 第65页 |