| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英文缩略词 | 第10-11页 |
| 第一部分 前言 | 第11-20页 |
| 1 大黄酸的抗肿瘤作用 | 第11-15页 |
| 2 大黄酸衍生物的抗肿瘤作用 | 第15-20页 |
| 第二部分 大黄酸类衍生物的设计与合成 | 第20-38页 |
| 1 目标化合物的设计 | 第20-21页 |
| 1.1 目标化合物的结构 | 第20-21页 |
| 2 目标化合物的合成 | 第21-22页 |
| 3 实验部分 | 第22-34页 |
| 3.1 主要材料及试剂 | 第22页 |
| 3.2 实验方法 | 第22-32页 |
| 3.2.1 目标化合物中间体的合成(2a-d) | 第22-24页 |
| 3.2.2 目标化合物的合成(4a-d) | 第24-32页 |
| 3.3 化合物 4s, 4t, 4v的HPLC图谱 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| 4.1 目标化合物中间体合成条件的讨论 | 第34-35页 |
| 4.2 目标化合物(4a-x)合成条件的讨论 | 第35-37页 |
| 4.2.1 原料配比对反应收率的影响 | 第35-36页 |
| 4.2.2 温度对反应收率的影响 | 第36-37页 |
| 5 小结 | 第37-38页 |
| 第三部分 大黄酸衍生物水溶性测试 | 第38-40页 |
| 1 大黄酸衍生物水溶性测试 | 第38-40页 |
| 1.1 实验方法 | 第38页 |
| 1.2 实验结果 | 第38-40页 |
| 第四部分 药理活性及初步抗肿瘤机制研究 | 第40-50页 |
| 1 实验材料 | 第40页 |
| 1.1 受试药物 | 第40页 |
| 1.2 细胞株 | 第40页 |
| 1.3 试剂 | 第40页 |
| 1.4 实验器材 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-45页 |
| 2.1 MTT法 | 第40-41页 |
| 2.2 实验结果 | 第41-45页 |
| 3 活性目标化合物 4v的细胞凋亡实验 | 第45-46页 |
| 3.1 实验方法 | 第45页 |
| 3.2 实验结果 | 第45-46页 |
| 4 活性目标化合物 4v的细胞周期实验 | 第46-47页 |
| 4.1 实验方法 | 第46页 |
| 4.2 实验结果 | 第46-47页 |
| 5 活性目标化合物 4v的免疫印迹实验 | 第47-48页 |
| 5.1 实验方法 | 第47-48页 |
| 5.2 实验结果 | 第48页 |
| 6 初步构效关系分析 | 第48-50页 |
| 第五部分 总结 | 第50-51页 |
| 第六部分 参考文献 | 第51-56页 |
| 第七部分 综述 大黄酸及其衍生物抗肿瘤活性研究进展 | 第56-71页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 第八部分 附录 | 第71-91页 |
| 1 附图 | 第71-89页 |
| 2 个人简介 | 第89-90页 |
| 3 攻读硕士期间发表的学术论文、专利及参与研究项目 | 第90-91页 |
| 4 致谢 | 第91页 |
