| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 挥发性有机物概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 挥发性有机物（VOCs）的简述 | 第10页 |
| 1.1.2 制药VOCs的来源 | 第10-11页 |
| 1.1.3 制药VOCs的危害 | 第11-13页 |
| 1.1.4 制药行业VOCs特点 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外制药行业VOCs研究现状 | 第14-20页 |
| 1.2.1 国外制药行业VOCs监测方法和技术 | 第14-16页 |
| 1.2.2 国内制药行业VOCs监测现状 | 第16-20页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第20页 |
| 1.4 研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 制药VOCs样品的采集方法体系 | 第22-28页 |
| 2.1 常用VOCs采样方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 注射器采样 | 第22页 |
| 2.1.2 采样袋采样 | 第22页 |
| 2.1.3 吸附管采样 | 第22-23页 |
| 2.1.4 吸收管采样 | 第23页 |
| 2.1.5 采样罐采样 | 第23页 |
| 2.2 VOCs样品分析和保存时间 | 第23-26页 |
| 2.2.1 样品预处理 | 第23-24页 |
| 2.2.2 定性定量分析 | 第24-26页 |
| 2.2.3 制药VOCs分析和保存时间 | 第26页 |
| 2.3 采样方法的适用范围 | 第26-27页 |
| 2.3.1 采样袋采样 | 第27页 |
| 2.3.2 吸附管采样 | 第27页 |
| 2.3.3 采样罐采样 | 第27页 |
| 2.3.4 吸收管采样 | 第27页 |
| 2.3.5 注射器采样 | 第27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 制药VOCs监测分析方法体系 | 第28-66页 |
| 3.1 制药VOCs总量分析方法 | 第28-34页 |
| 3.1.1 FID法（非甲烷总烃） | 第28-29页 |
| 3.1.2 PID法 | 第29-30页 |
| 3.1.3 监测结果比对 | 第30-34页 |
| 3.1.4 结论 | 第34页 |
| 3.2 制药VOCs全分析监测方法 | 第34-56页 |
| 3.2.1 SUMMA罐采样-GC/MS法分析制药VOCs | 第34-46页 |
| 3.2.2 吸附管采样-气质联机监测VOCs | 第46-55页 |
| 3.2.3 结论 | 第55-56页 |
| 3.3 VOCs分析 | 第56-63页 |
| 3.3.1 苯系物检测方法比对和优化 | 第56-58页 |
| 3.3.2 顶空法监测甲醇 | 第58-61页 |
| 3.3.3 顶空法监测乙醛 | 第61-63页 |
| 3.3.4 结论 | 第63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-66页 |
| 第4章 制药VOCs监测质量控制体系 | 第66-70页 |
| 4.1 制药VOCs样品采集过程中的质量控制 | 第66页 |
| 4.1.1 采样方法和采样设备的选择 | 第66页 |
| 4.1.2 采样点位的布设 | 第66页 |
| 4.1.3 采样吸收/吸附介质的准备 | 第66页 |
| 4.1.4 采样记录 | 第66页 |
| 4.2 制药VOCs样品分析过程中的质量控制 | 第66-68页 |
| 4.2.1 样品预处理过程中的质量控制 | 第66-67页 |
| 4.2.2 样品分析过程中的质量控制 | 第67-68页 |
| 4.3 本章小结 | 第68-70页 |
| 第5章 挥发性有机毒性污染物（VOTCs）清单及监测方法建立 | 第70-90页 |
| 5.1 挥发性有机毒性污染物（VOTCs）清单 | 第70-76页 |
| 5.2 方法原理 | 第76-81页 |
| 5.3 数据处理及评价 | 第81-82页 |
| 5.4 应用案例 | 第82-88页 |
| 5.5 本章小结 | 第88-90页 |
| 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 个人简历 | 第100页 |