| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 植物与低温胁迫 | 第9页 |
| 1.2 植物抗寒研究现状 | 第9-14页 |
| 1.2.1 膜系统在低温胁迫中的作用 | 第9-10页 |
| 1.2.2 相关酶在低温胁迫中的作用 | 第10-11页 |
| 1.2.3 相关基因在低温胁迫中的作用 | 第11-14页 |
| 1.3 植物类钙调蛋白及丙酮酸脱氢酶系的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 植物类钙调蛋白研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.2 植物丙酮酸脱氢酶系研究进展 | 第16页 |
| 1.4 启动子的结构与功能 | 第16-17页 |
| 1.5 瞬时基因表达测定法 | 第17页 |
| 1.6 研究目的意义与技术路线 | 第17-19页 |
| 1.6.1 本研究目的及意义 | 第17页 |
| 1.6.2 本研究的技术路线 | 第17-19页 |
| 第二章 CsE1α蛋白的亚细胞定位 | 第19-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-31页 |
| 第三章 茶树丙酮酸脱氢酶CsE1α亚基基因启动子克隆及表达分析 | 第31-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-37页 |
| 3.1.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第31-37页 |
| 3.2 结果与分析 | 第37-39页 |
| 3.2.1 茶树花粉基因组DNA的提取和TAIL-PCR产物鉴定 | 第37页 |
| 3.2.2 序列测定及分析 | 第37-38页 |
| 3.2.3 茶树CsEla启动子的瞬时表达分析 | 第38-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 CsCML21蛋白的亚细胞定位 | 第41-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 4.1.1 材料 | 第41页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第41-44页 |
| 4.2 结果与分析 | 第44-45页 |
| 4.3 讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 茶树类钙调蛋白CsCML21基因启动子克隆及表达分析 | 第47-53页 |
| 5.1 材料与方法 | 第47-50页 |
| 5.1.1 材料 | 第47页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 5.2 结果与分析 | 第50-53页 |
| 5.2.1 TAIL-PCR产物鉴定 | 第50页 |
| 5.2.2 序列测定及分析 | 第50-51页 |
| 5.2.3 茶树CSCML21启动子的瞬时表达分析 | 第51-53页 |
| 第六章 茶树花粉CsCML21启动子位点CACGTGGC的研究 | 第53-61页 |
| 6.1 材料与方法 | 第53-55页 |
| 6.1.1 材料 | 第53页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 6.2 结果与分析 | 第55-58页 |
| 6.2.1 茶树CsCML21基因启动子表达分析 | 第55-56页 |
| 6.2.2 CMLs启动子CACGTGGC元件响应Ca~(2+) | 第56-57页 |
| 6.2.3 瞬时表达细胞特征 | 第57-58页 |
| 6.3 讨论 | 第58-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第75-77页 |
| 附录 | 第77-78页 |
