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达氟沙星诱导LLC-Pk1细胞周期阻滞的机制研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 前言第9-20页
    1.1 立题依据第9-10页
    1.2 氟喹诺酮类药物简介第10页
    1.3 氟喹诺酮类药物肾毒性研究现状第10-15页
        1.3.1 肾损伤的临床表现第11-13页
        1.3.2 肾损伤的机制研究现状第13-15页
    1.4 活性氧与细胞周期、细胞凋亡的调控研究第15-20页
        1.4.1 活性氧与氧化应激第15页
        1.4.2 细胞周期的调控机制第15-16页
        1.4.3 活性氧调控细胞周期的机制第16-18页
        1.4.4 细胞凋亡的分子机制第18页
        1.4.5 活性氧与细胞凋亡第18-19页
        1.4.6 细胞周期与细胞凋亡的相互关系第19-20页
2 材料与方法第20-26页
    2.1 实验材料第20-21页
        2.1.1 细胞第20页
        2.1.2 主要试剂第20页
        2.1.3 主要器材第20-21页
    2.2 试验方法第21-25页
        2.2.1 LLC-PK1细胞培养及形态学观察第21-22页
        2.2.2 WST-1法检测达氟沙星对LLC-PK1细胞增殖的影响第22-23页
        2.2.3 DHE法检测超氧阴离子(O(?))含量第23页
        2.2.4 AmplexUltraRed法检测过氧化氢(H_2O_2)含量第23-24页
        2.2.5 Rhodamine123检测线粒体膜电位第24页
        2.2.6 流式细胞仪检测达氟沙星处理LLC-PK1后细胞凋亡的情况第24页
        2.2.7 流式细胞仪检测达氟沙星处理LLC-PK1后细胞周期的变化第24-25页
        2.2.8 RT-PCR检测细胞周期蛋白mRNA表达量变化第25页
    2.3 数据分析统计第25-26页
3 结果分析第26-34页
    3.1 WST-1法检测达氟沙星对LLC-PK1细胞增殖的影响第26-27页
    3.2 达氟沙星处理LLC-PK1后超氧阴离子(O(?))、过氧化氢(H_2O_2)含量的变化第27-28页
    3.3 达氟沙星处理LLC-PK1细胞24h后线粒体膜电位的改变第28-29页
    3.4 达氟沙星处理LLC-PK1细胞24h后细胞凋亡的情况第29-30页
    3.5 达氟沙星处理LLC-PK1细胞24h后对细胞周期的影响第30-32页
    3.6 细胞周期相关基因mRNA表达含量变化第32-34页
4 讨论第34-37页
5 结论第37-38页
参考文献第38-43页
附录第43-44页
致谢第44-46页
作者简介第46页

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