| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 红花绿绒蒿概述 | 第10页 |
| 1.2 放线菌 | 第10-12页 |
| 1.2.1 放线菌概述 | 第10页 |
| 1.2.2 放线菌多样性研究的目的和意义 | 第10页 |
| 1.2.3 放线菌多样性研究进展 | 第10-12页 |
| 1.3 植物内生放线菌 | 第12-14页 |
| 1.3.1 植物内生菌概述 | 第12页 |
| 1.3.2 植物内生放线菌的研究进展 | 第12页 |
| 1.3.3 植物内生放线菌生理活性物质研究 | 第12-13页 |
| 1.3.4 影响植物内生放线菌分离的因素 | 第13-14页 |
| 1.3.5 植物内生放线菌多样性研究 | 第14页 |
| 1.4 药用植物放线菌 | 第14-16页 |
| 1.4.1 药用植物内生放线菌研究慨况 | 第14-15页 |
| 1.4.2 药用植物根际放线菌 | 第15-16页 |
| 1.5 放线菌多样性的研究方法 | 第16-19页 |
| 1.5.1 传统方法 | 第16-17页 |
| 1.5.2 微生物分析生态学方法 | 第17-19页 |
| 1.6 本研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-31页 |
| 2.1 样品采集与材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.3 培养基 | 第23页 |
| 2.1.4 引物 | 第23页 |
| 2.2 放线菌的分离、纯化 | 第23-24页 |
| 2.2.1 样品处理 | 第23-24页 |
| 2.2.2 表面消毒 | 第24页 |
| 2.2.3 内生及根际放线菌的分离、纯化 | 第24页 |
| 2.3 DNA提取 | 第24-25页 |
| 2.3.1 放线菌基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| 2.3.2 样品植物及根际土壤DNA提取 | 第25页 |
| 2.4 可培养分析方法 | 第25-27页 |
| 2.4.1 分离所得放线菌的16SrDNA的PCR扩增 | 第25页 |
| 2.4.2 分离所得放线菌16S rDNA限制性酶切多态的分析(ARDRA) | 第25-26页 |
| 2.4.3 PCR-BOX分析 | 第26-27页 |
| 2.5 PCR-DGGE方法 | 第27-29页 |
| 2.5.1 PCR扩曾 | 第27-28页 |
| 2.5.2 DGGE银染所需试剂 | 第28页 |
| 2.5.3 DGGE银染流程 | 第28-29页 |
| 2.5.4 PCR-DGGE分析 | 第29页 |
| 2.6 放线菌的分子鉴定及系统发育树的构建 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-57页 |
| 3.1 阿坝州红花绿绒蒿内生及根际放线菌的分离 | 第31-37页 |
| 3.1.1 不同地理位置红花绿绒蒿土样理化性质 | 第31-33页 |
| 3.1.2 不同培养基对放线菌分离的影响 | 第33-35页 |
| 3.1.3 红花绿绒蒿不同部位内生放线菌的分离情况 | 第35-36页 |
| 3.1.4 讨论 | 第36-37页 |
| 3.1.5 小结 | 第37页 |
| 3.2 阿坝州红花绿绒蒿内生及根际放线菌的多样性 | 第37-57页 |
| 3.2.1 阿坝州红花绿绒蒿内生及根际放线菌的表形特征 | 第37-39页 |
| 3.2.2 红花绿绒蒿内生及根际放线菌酶切分析 | 第39-44页 |
| 3.2.3 红花绿绒蒿内生及根际放线菌PCR-BOX分析 | 第44-46页 |
| 3.2.4 红花绿绒蒿内生及根际放线菌系统发育分析 | 第46-48页 |
| 3.2.5 红花绿绒蒿内生及根际放线菌PCR-DGGE分析 | 第48-54页 |
| 3.2.6 讨论 | 第54-55页 |
| 3.2.7 小结 | 第55-57页 |
| 第四章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 4.1 结论 | 第57-58页 |
| 4.2 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
