乌芍止痒颗粒的药学研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 前言 | 第7-14页 |
| 1 立项依据 | 第7-9页 |
| ·研究背景 | 第7-8页 |
| ·研究意义 | 第8-9页 |
| ·研究目的 | 第9页 |
| 2 处方分析 | 第9-11页 |
| ·处方来源 | 第9页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·功能主治 | 第9-10页 |
| ·方解 | 第10页 |
| ·处方药物的现代研究进展 | 第10-11页 |
| 3 课题研究思路 | 第11-14页 |
| ·课题研究内容 | 第11-12页 |
| ·课题技术路线图 | 第12-14页 |
| 第一章 提取、浓缩、干燥工艺研究 | 第14-44页 |
| 第一节 剂型的选择 | 第14页 |
| 第二节 提取工艺路线的筛选 | 第14-20页 |
| 第三节 提取工艺参数的优化 | 第20-40页 |
| 第四节 浓缩方法考察 | 第40-41页 |
| 第五节 干燥方法考察 | 第41-42页 |
| 第六节 本章小结和讨论 | 第42-44页 |
| 第二章 浸膏粉质量标准研究 | 第44-51页 |
| 第一节 浸膏粉质量标准研究 | 第44-50页 |
| 第二节 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 成型工艺研究 | 第51-60页 |
| 第一节 成型工艺研究 | 第51-56页 |
| 第二节 成型颗粒物理特性考察 | 第56-57页 |
| 第三节 制剂工艺放大研究 | 第57-59页 |
| 第四节 本章小结和讨论 | 第59-60页 |
| 第四章 成品质量标准研究 | 第60-81页 |
| 第一节 质量标准草案 | 第60-63页 |
| 第二节 质量标准起草说明 | 第63-80页 |
| 第三节 本章小结和讨论 | 第80-81页 |
| 第五章 稳定性研究 | 第81-88页 |
| 第一节 稳定性研究 | 第81-87页 |
| 第二节 本章小结 | 第87-88页 |
| 总结 | 第88-90页 |
| 1 全文总结 | 第88-89页 |
| 2 创新点 | 第89页 |
| 3 存在的问题及展望 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第97-98页 |
