| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 第一部分 用淫羊藿提取物制备宝藿苷Ⅰ的酶水解工艺研究 | 第13-33页 |
| 1 引言 | 第13页 |
| 2 实验部分 | 第13-33页 |
| ·仪器、材料与试药 | 第13-15页 |
| ·仪器 | 第13-14页 |
| ·材料 | 第14页 |
| ·试药 | 第14-15页 |
| ·淫羊藿苷与宝藿苷Ⅰ在HPLC中摩尔吸收校正因子的测定 | 第15页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第15页 |
| ·校正因子的测定 | 第15页 |
| ·淫羊藿苷转化率的测定 | 第15页 |
| ·预实验 | 第15-17页 |
| ·静态与动态酶水解反应的比较试验 | 第15-16页 |
| ·采用不同厂家纤维素酶进行酶水解反应的比较试验 | 第16-17页 |
| ·纤维素酶水解淫羊藿提取物(淫羊藿苷含量≥90%)的工艺研究 | 第17-25页 |
| ·单因素试验 | 第17-20页 |
| ·酶用量的考察 | 第17-18页 |
| ·缓冲液pH的考察 | 第18页 |
| ·底物质量浓度的考察 | 第18-19页 |
| ·反应时间的考察 | 第19-20页 |
| ·反应温度的考察 | 第20页 |
| ·结论 | 第20页 |
| ·Plackett-Burman试验设计(P-B试验设计) | 第20-21页 |
| ·因素及水平范围 | 第20-21页 |
| ·P-B实验设计与结果 | 第21页 |
| ·结论 | 第21页 |
| ·CCD响应面法优化工艺 | 第21-25页 |
| ·CCD因素、水平及结果 | 第21-23页 |
| ·回归分析 | 第23-24页 |
| ·纤维素酶水解淫羊藿提取物工艺实验验证 | 第24-25页 |
| ·纤维素酶水解淫羊藿提取物(淫羊藿苷含量≥30%)的工艺研究 | 第25-31页 |
| ·单因素试验 | 第25-27页 |
| ·酶用量的考察 | 第25-26页 |
| ·底物质量浓度的考察 | 第26页 |
| ·反应时间的考象 | 第26-27页 |
| ·结论 | 第27页 |
| ·CCD响应面法优化工艺 | 第27-31页 |
| ·CCD因素、水平及结果 | 第27-28页 |
| ·回归分析 | 第28-30页 |
| ·结论 | 第30页 |
| ·纤维素酶水解淫羊藿提取物工艺实验验证 | 第30-31页 |
| ·不同浓度的淫羊藿提取物对工艺适应性的验证研究 | 第31-33页 |
| ·采用淫羊藿提取物(淫羊藿苷含量≥198%)验证工艺研究 | 第31-32页 |
| ·淫羊藿提取物(淫羊藿苷含量≥98%)的酶水解反应 | 第31页 |
| ·淫羊藿提取物(淫羊藿苷含量≥98%)转化率的测定 | 第31-32页 |
| ·采用淫羊藿提取物(淫羊藿苷含量≥20%)验证工艺研究 | 第32-33页 |
| ·淫羊藿提取物(淫羊藿苷含量≥20%)的酶水解反应 | 第32页 |
| ·淫羊藿提取物(淫羊藿苷含量≥20%)转化率的测定 | 第32-33页 |
| 第二部分 从酶水解液中分离、纯化宝藿苷Ⅰ | 第33-54页 |
| 1 引言 | 第33页 |
| 2 实验部分 | 第33-54页 |
| ·仪器、材料与试药 | 第33-35页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试药 | 第34-35页 |
| ·宝藿苷Ⅰ含量测定方法的建立 | 第35-45页 |
| ·宝藿苷Ⅰ含量测定方法的确定 | 第35-36页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·对照品的制备 | 第35-36页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第36页 |
| ·检测波长的选择 | 第36页 |
| ·耐用性考察 | 第36-42页 |
| ·流速考察 | 第36-37页 |
| ·流动相比例考察 | 第37-38页 |
| ·流动相pH值的考察 | 第38-39页 |
| ·柱温考察 | 第39-40页 |
| ·色谱柱考察 | 第40-41页 |
| ·检测波长的考察 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·方法学考察 | 第42-45页 |
| ·色谱条件与专属性试验 | 第42-43页 |
| ·线性范围考察 | 第43-44页 |
| ·精密度试验 | 第44页 |
| ·稳定性试验 | 第44页 |
| ·重复性试验 | 第44-45页 |
| ·加样回收试验 | 第45页 |
| ·从酶水解反应产物中分离宝藿苷Ⅰ的研究 | 第45-48页 |
| ·水洗酶水解产物过程中水温的考察 | 第45-47页 |
| ·水洗酶水解产物过程中水用量的考察 | 第47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·宝藿苷Ⅰ纯化方法的研究 | 第48-53页 |
| ·重结晶法 | 第48-50页 |
| ·单一溶剂的选择 | 第48-49页 |
| ·用单一溶剂对宝藿苷Ⅰ进行重结晶 | 第49页 |
| ·混合溶剂的选择 | 第49-50页 |
| ·乙醇回流对宝藿苷Ⅰ重结晶的影响 | 第50页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·大孔树脂吸附法 | 第50-51页 |
| ·树脂的预处理 | 第50-51页 |
| ·宝藿苷Ⅰ的纯化 | 第51页 |
| ·萃取法 | 第51页 |
| ·聚酰胺树脂吸附法 | 第51-52页 |
| ·拌样 | 第51-52页 |
| ·上样与检测 | 第52页 |
| ·小结与讨论 | 第52-53页 |
| ·最终样品含量测定 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 结论与展望 | 第54-56页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 综述 生物酶水解技术在淫羊藿中的应用现状和展望 | 第59-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附图一：HPLC图 | 第69-74页 |
| 附图二：薄层色谱图 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第79-80页 |
