| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-32页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·氮杂环卡宾的发展史 | 第9-12页 |
| ·氮杂环卡宾的起源 | 第9-10页 |
| ·氮杂环卡宾作为有机催化剂的历史背景 | 第10-11页 |
| ·稳定存在的氮杂环卡宾 | 第11-12页 |
| ·Breslow中间体 | 第12-30页 |
| ·高烯醇中间体 | 第13-18页 |
| ·生成内酯的反应 | 第13-16页 |
| ·生成内酰胺的反应 | 第16-17页 |
| ·生成环戊烯的反应 | 第17-18页 |
| ·烯醇式中间体 | 第18-22页 |
| ·醛形成烯醇式中间体的反应 | 第19-21页 |
| ·饱和酯形成烯醇式中间体的反应 | 第21页 |
| ·烯酮形成烯醇式中间体的反应 | 第21-22页 |
| ·α,β-不饱和酰基唑中间体 | 第22-30页 |
| ·通过氧化得到的α,β-不饱和酰基唑中间体 | 第23-28页 |
| ·直接得到α,β-不饱和酰基唑中间体的反应 | 第28-30页 |
| ·小结 | 第30-32页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化不饱和羧酸与1,3-二羰基化合物的不对称[3+3]环化反应的研究 | 第32-55页 |
| ·前言 | 第32-35页 |
| ·氮杂环卡宾催化不饱和羧酸与 1,3-二羰基化合物的不对称[3+3]环化反应的研究 | 第35-41页 |
| ·实验结果 | 第36-41页 |
| ·实验部分 | 第41-54页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·催化剂的制备 | 第41-43页 |
| ·二氢吡喃酮类化合物的合成 | 第43-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化α,β-不饱和醛与偶氮化合物及其衍生物的[4+2]环化反应的研究 | 第55-66页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·氮杂环卡宾催化α,β-不饱和醛与偶氮化合物及其衍生物的[4+2]环化反应的研究 | 第55-59页 |
| ·实验部分 | 第59-65页 |
| ·底物的制备 | 第59-61页 |
| ·哒嗪酮类化合物的合成 | 第61-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 NMR图谱和手性产物的手性分析谱图 | 第73-78页 |
