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甘草次酸—白蛋白复合微粒的制备与评价

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
前言第11-13页
第一章 处方前研究第13-19页
 材料与仪器第13页
 实验方法与结果第13-17页
  1 高效液相检测方法的建立第13-16页
  2 溶解度测定第16-17页
 讨论第17-18页
 本章小结第18-19页
第二章 甘草次酸纳米混悬液的制备第19-29页
 材料与仪器第19-20页
 实验方法与结果第20-26页
  1 甘草次酸纳米混悬液制备第20页
  2 纳米混悬液评价第20页
  3 处方的筛选第20-26页
 讨论第26-28页
 本章小结第28-29页
第三章 载药白蛋白微粒的处方优选第29-40页
 材料与仪器第29页
 方法与结果第29-36页
  1 载药白蛋白微粒的制备方法的选择第29-31页
  2 粒径测定方法第31页
  3 载药量和包封率测定第31-32页
  4 处方筛选第32-35页
  5 重现性实验第35-36页
 讨论第36-38页
 本章小结第38-40页
第四章 甘草次酸-白蛋白复合微粒体内外评价第40-60页
 材料与仪器第40页
 方法与结果第40-55页
  1 复合微粒的外观考察第40-41页
  2 复合微粒的形态表征第41-42页
  3 差示扫描量热分析第42-43页
  4 X-射线粉末衍射测定第43-44页
  5 红外光谱测定第44-45页
  6 溶出度测定第45-46页
  7 体内药动学及组织分布研究第46-55页
 讨论第55-58页
 本章小结第58-60页
全文结论与展望第60-61页
参考文献第61-67页
综述第67-77页
 参考文献第74-77页
致谢第77-78页
攻读学位期间发表的学术论文第78-79页
作者简介第79页

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